martes, 6 de marzo de 2012

LEUCOPOYESIS Y LEUCOGRAMA






82 comentarios:

  1. Bielka M. Nuñez 85699

    La granulopoyesis es el proceso por el cual se forman los granulocitos polomorfonucleados de la sangre (neutrófilos, eosinófilos y basófilos) y lleva unos 14 días. 2/3 de la hematopoyesis consisten en granulopoyesis.
    Empiezan su diferenciación siguiendo la línea mieloide y van adquiriendo granulación primaria con mieloperoxidasa (promielocito) para todos los tipos celulares y, posteriormente, una granulación secundaria específica:
    - Neutrófilos: Lactoferrina
    - Basófilos: Heparina
    - Eosinófilos: Proteina básica enlazante B12
    Finalmente, experimentarán una granulación terciaria con gelatinasa (mielocito).

    Por monopoyesis se conoce la formación de monocitos a partir de las UFC-M (Unidad Formadora de colonias Monocíticas o monocitos). Su formación está caracterizada por dos fases de maduración que se consideran las más importantes:
    Monoblastos: Células de 18 a 22uM de diámetro similares a los mieloblastos, con la diferencia del que el núcleo es más claro y la cromatina nuclear mucho menos diferenciada.
    Promonocitos: Células de 20uM de citoplasma azulado grisáceo, donde no es posible distinguir a los nucleolos. Es posible distinguir granulaciones azurófilas.
    Los monocitos se pueden localizar como células fijas en órganos como el bazo, los alveolos pulmonares, y las células de Kupffer del hígado. Su función principal consiste en fagocitar bacterias, micobacterias, hongos, protozoos, o virus.

    La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman los Linfocitos y células Natural Killers (NK), a partir de una célula madre hematopoyética(Hematopoyetic Stem Cell). Cada una de las células que se forman (Linfocitos B, Linfocitos T y Cél. Natural Killers), tiene una génesis y proceso de maduración independiente, que culmina en distintos órganos.
    La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos: Linfocitos B, en el Bazo; Linfocitos T, en el Timo.
    Los leucocitos o glóbulos blancos son células que están principalmente en la sangre y circulan por ella con la función de combatir las infecciones o cuerpos extraños; pero en ocasiones pueden atacar los tejidos normales del propio cuerpo. Es una parte de las defensas inmunitarias del cuerpo humano.
    Se llaman glóbulos blancos, ya que éste color es el de su aspecto al microscopio.
    Hay diferentes grupos de glóbulos blancos: los llamados polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos y los basófilos) y losmononucleares (los linfocitos y los monocitos).
    El origen de todas las formas de leucocitos es a partir de células madres de la médula ósea.
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. Determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.
    El recuento de glóbulos blancos nos informa del número de leucocitos por ul de sangre; en el bovino está comprendido entre 4000 y 10000/ul en los adultos y entre 6000 y 12000/ul en los terneros. La disminución (leucopenia) de los leucocitos se observa en circunstancias de estrés, en procesos víricos, estadios iniciales de enfermedades bacterianas graves y en septicemias en fase terminal. El incremento de los leucocitos (leucocitosis) aparece en las bacteriemias o procesos infecciosos en general. Valores 3 veces por encima de los valores normales pueden indicar presencia de Leucosis.

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  2. Josue O. Valdes 87949

    Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos. Se realiza en la médula ósea. A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.

    Hay tres tipos de leucocitos o glóbulos blancos: los granulocitos, los linfocitos y los monocitos. Los granulocitos son de tres clases: neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Cada tipo de leucocito tiene unas funciones defensivas características y especializadas.

    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. Los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.

    Apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

    El recuento de glóbulos blancos nos informa del número de leucocitos por ul de sangre; en el bovino está comprendido entre 4000 y 10000/ul en los adultos y entre 6000 y 12000/ul en los terneros. La disminución (leucopenia) de los leucocitos se observa en circunstancias de estrés, en procesos víricos, estadios iniciales de enfermedades bacterianas graves y en septicemias en fase terminal. El incremento de los leucocitos (leucocitosis) aparece en las bacteriemias o procesos infecciosos en general. Valores 3 veces por encima de los valores normales pueden indicar presencia de Leucosis.

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  3. La leucopoyesis es el proceso mediante el cual se producen leucocitos y estos se encuentran en la sangre y en los tejidos del cuerpo, provienen de células precursoras de médula ósea, bazo, ganglios linfáticos y otros tejidos reticulares haciéndolo a partir de un proceso de multiplicación y maduración
    El desarrollo se produce a partir de células progenitoras pluripotenciales primitivas en medula ósea. Así, por medio de la estimulación de una hormona leucopoyetica especifica, la célula progenitora se disemina y madura hasta convertirse en uno de los diversos tipos de leucocitos, acorde con las necesidades del organismo sean neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos. Al madurar, estas células son liberadas a la sangre periférica o permanecen en la medula ósea en un fondo común o reserva de almacenamiento hasta que sean necesarias.

    La formación de granulocitos o granulopoyesis se inicia cuando la IL-3 estimula una célula pluripotencial hacia una unidad formadora de colonias granulomonocitica (UFC-GM) y a partir de esta se realiza la diferenciación o mieloblasto. En general, el proceso de la granulopoyesis, desde mieloblasto a segmentado, demora aproximadamente entre siete y once días. Las principales interlucinas descritas que intervienen en este proceso son la IL-3 en la diferenciación hacia neutrófilos y la IL-5 en la formación de eosinófilos.

    La granulopoyesis consiste en el proceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos (granulocitos polimorfonucleares de la sangre). Se genera a partir de la línea mieloide. El primer estadio en su diferenciación en el mieloblasto que se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azulófilas primarias de los granulocitos polimorfonucleares. A su vez, este se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias específicas para cada uno, así dependiendo de los gránulos secundarios generados, se convertirá en metamielocito.

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  4. GRANULOPOYESIS

    La granulopoyesis consiste en el proceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos (granulocitos polimorfonucleares de la sangre). Se genera a partir de la línea mieloide. El primer estadio en su diferenciación en el mieloblasto que se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azulófilas primarias de los granulocitos polimorfonucleares. A su vez, este se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias específicas para cada uno, así dependiendo de los gránulos secundarios generados, se convertirá en metamielocito basófilo, acidófilo o neutrófilo. En el desarrollo del neutrófilo el núcleo adopta una conformación en banda para luego convertirse en neutrófilo maduro segmentado. En la granulopoyesis se produce un aumento en la relación núcleocitoplasma, la desaparición de los nucléolos y la condensación cromatínica

    Monopoyesis

    Por monopoyesis se conoce la formación de monocitos a partir de las UFC-M (Unidad Formadora de colonias Monocíticas o monocitos). Su formación está caracterizada por dos fases de maduración que se consideran las más importantes:
    Monoblastos: Células de 18 a 22uM de diámetro similares a los mieloblastos, con la diferencia del que el núcleo es más claro y la cromatina nuclear mucho menos diferenciada.
    Promonocitos: Células de 20uM de citoplasma azulado grisáceo, donde no es posible distinguir a los nucleolos. Es posible distinguir granulaciones azurófilas.
    Los monocitos se pueden localizar como células fijas en órganos como el bazo, los alveolos pulmonares, y las células de Kupffer del hígado. Su función principal consiste en fagocitar bacterias, micobacterias, hongos, protozoos, o virus.

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  5. Linfopoyesis

    El desarrollo de las células linfoides a partir de células troncales hematopoyéticas es un proceso organizado en el que se pierden gradualmente múltiples potenciales de diferenciación alternos; y coinciden el compromiso de linaje y la ganancia de funciones especializadas. En los últimos años se han registrado avances notables en la caracterización de los progenitores primitivos que dan inicio al programa linfoide, y en la definición de los patrones de actividad transcripcional que controlan las decisiones del linaje, aunque está poco definida la relación entre las señales ambientales y la estabilidad de la ruta de diferenciación linfoide.

    Leucocitos

    Los leucocitos son células móviles que se encuentran en la sangre transitoriamente, así, forman la fracción celular de los elementos figuradosde la sangre. Son los representantes hemáticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos (glóbulos rojos), no contienen pigmentos, por lo que se les califica de glóbulos blancos.
    Son células con núcleo, mitocondrias y otros orgánulos celulares. Son capaces de moverse libremente mediante seudópodos. Su tamaño oscila entre los 8 y 20 μm (micrómetros). Su tiempo de vida varía desde algunas horas, meses y hasta años. Estas células pueden salir de los vasos sanguíneos a través de un mecanismo llamado diapédesis (prolongan su contenido citoplasmático), esto les permite desplazarse fuera del vaso sanguíneo y poder tener contacto con los tejidos del interior del cuerpo.

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  6. Leucograma
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos análisis:
    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

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  7. Zoraya Perozo 85791

    Leucopoyesis: Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos. Se realiza en la médula ósea. A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.
    Sepa que: Hay tres tipos de leucocitos o glóbulos blancos: los granulocitos, los linfocitos y los monocitos. Los granulocitos son de tres clases: neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Cada tipo de leucocito tiene unas funciones defensivas características y especializadas.

    Leucograma
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos análisis:
    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

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  8. Granulopoiesis por Juan F. Martinez Reyes 84445

    La granulopoiesis no es mas que la hematopoyesis de los granulocitos. Esto ocurre principalmente en la medula ósea. Los granulocitos se encuentran dentro de la categoría de los glóbulos blancos y se caracterizan por la presencia de gránulos en su citoplasma. A estos también se le conocen como leucocitos polimorfonucleares por la diversas formas de sus núcleos. Los tres tipos de granulocitos son los neutrofilos, eosinofilos y basofilos. Como se puede apreciar es la primera diapositiva, estos se originan del mieloblasto que luego pasa a ser promielocito, mielocito, metamielocito, banda y neutrofilo, o directamente del mielocito a eosinofilo y basofilo.

    La monopoyesis es lo mismo, o sea la hematopoyesis de monocitos y macrofagos. Estos se originan del monoblasto, que pasa a ser promonocito, luego monocito en sangre y cuando migra a los tejidos pasa a ser macrofagos (histiocito tisular).

    La linfopoyesis no es mas que la hematopoyesis de linfocitos T, linfocitos B y células plasmaticas. Esta producción comienza en la medula ósea y en el caso de los linfocitos T terminan por madurar en el timo.

    Los leucocitos o glóbulos blancos forman parte importante y principal en la respuesta inmune. Como mencione anteriormente estos de pueden dividir en granulocitos y agranulocitos por los gránulos existentes en su citoplasma. Los granulocitos son: neutrofilo, eosinofilos y basofilos. Y los agranulocitos son: linfocitos y monocitos.

    Los neutrofilos están presentes en caso de una respuesta inflamatoria aguda, se ven aumentados en infecciones agudas. Se encargan de fagocitar. Su nucleo es multilobulado. Contiene granulos de fosfatasa alcalina, colagenasas, lisosimas y lactoferrina.

    Los eosinofilos están presenta a la hora de defender una infeccion de origen helmintica. Tiene un nucleo bilobulado. Contiene una gran cantidad de gránulos eosinofilicos de tamaño uniforme. Son altamente fagocitos de complejos antigenos anticuerpos.

    Los basofilos median las reacciones alérgicas. Tiene granulos basofilicos densos. Contiene heparina, histamina y leucotrienes.

    Por otra parte los agranulados;
    Los monocitos se diferencias en macrofagos en los tejidos y tiene un núcleo grande en forma de riñón.

    Los macrofagos fagocitan las bacterias, debris celular, y glóbulos rojos senescentes y tejidos y células dañadas. Tiene una vida media larga en los tejidos. Son activados por interferon gamma. Puede funcional como células presentadoras de antígenos vía MCHII. en su superficie tiene CD14 como marcador de superficie.

    Leucograma
    El leucograma es la parte del hemograma que consta en el conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Como ya se ha mencionado los tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy importante del estado del sistema inmunitario. Muchos o pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

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  9. Ana M. Igartua 86978

    Granulopoyesis
    Granulopoyesis: Los granulocitos maduran morfológicamente de manera semejante; se originan en la célula madre mieloide multipotencial, que es inducida por citocinas a diferenciarse en CFU-Eo para convertirse en eosinófilo, en CFU-Ba para convertirse en basófilo o en CFU-GM (célula madre bipotencial) para convertirse en neutrófilo (proceso cuyo primer paso es diferente al de los demás granulocitos y comprende la transformación de CFU-GM en CFU-G).
    El mieloblasto es la primera célula precursora reconocible de la granulopoyesis. Mide de 14 a 20 µm de diámetro y posee un núcleo esferoidal eucromático grande con 3 a 5 nucleólos. Su pequeña cantidad de citoplasma agranular es bien basófilo. El mieloblasto se convierte en promielocito, con un núcleo casi igual pero con gránulos azurófilos (primarios) en su citoplasma, que sólo se producen en estas células. El reconocimiento de los linajes neutrófilo, basófilo y eosinófilo sólo es posible en la siguiente etapa, en la que se origina el mielocito, cuyo núcleo se va tornando cada vez más hipercromático y va adquieriendo una escotadura. Aquí empiezan a surgir los gránulos específicos. Las divisiones del mielocito originan al metamielocito, etapa en la que los linajes son ya bien distinguibles gracias a que los gránulos específicos superan en número a los azurófilos. En las series basófila y eosinófila, la siguiente fase es la de basófilo y eosinófilo maduros; pero en la serie neutrófila, el paso siguiente origina una célula con núcleo “en cayado”, cuyos lóbulos están en formación. Al distinguirse bien los lóbulos nucleares, se habla de neutrófilo maduro.

    Monopoyesis
    Por monopoyesis se conoce la formación de monocitos a partir de las UFC-M (Unidad Formadora de colonias Monocíticas o monocitos). Su formación está caracterizada por dos fases de maduración que se consideran las más importantes:
    Monoblastos: Células de 18 a 22uM de diámetro similares a los mieloblastos, con la diferencia del que el núcleo es más claro y la cromatina nuclear mucho menos diferenciada.
    Promonocitos: Células de 20uM de citoplasma azulado grisáceo, donde no es posible distinguir a los nucleolos. Es posible distinguir granulaciones azurófilas.
    Los monocitos se pueden localizar como células fijas en órganos como el bazo, los alveolos pulmonares, y las células de Kupffer del hígado. Su función principal consiste en fagocitar bacterias, micobacterias, hongos, protozoos, o virus.

    Loinfopoyesis
    Es Formación de LINFOSITOS y células plasmáticas a partir de las células madre linfoide que se desarrollan de las células madre hematopoyeticas de la médula ósea. Estas células madre linfoide se diferencian en linfocitos t, linfocitos b, células plasmáticas o células NK (células asesinas naturales), dependiendo de los órganos o tejidos (tejido linfoide)a los que emigran.

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  10. Ana M.Igartua 86978

    leucocitos y leucograma
    Los leucocitos o glóbulos blancos son células que están principalmente en la sangre y circulan por ella con la función de combatir las infecciones o cuerpos extraños; pero en ocasiones pueden atacar los tejidos normales del propio cuerpo. Es una parte de las defensas inmunitarias del cuerpo humano.
    Se llaman glóbulos blancos, ya que éste color es el de su aspecto al microscopio.
    Hay diferentes grupos de glóbulos blancos: los llamados polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos y los basófilos) y los mononucleares (los linfocitos y los monocitos).
    El origen de todas las formas de leucocitos es a partir de células madres de la médula ósea.
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos.
    Conteo total de leucocitos

    Los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.

    Conteo de leucocitos diferencial

    Apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

    El recuento de glóbulos blancos nos informa del número de leucocitos por ul de sangre; en el bovino está comprendido entre 4000 y 10000/ul en los adultos y entre 6000 y 12000/ul en los terneros. La disminución (leucopenia) de los leucocitos se observa en circunstancias de estrés, en procesos víricos, estadios iniciales de enfermedades bacterianas graves y en septicemias en fase terminal. El incremento de los leucocitos (leucocitosis) aparece en las bacteriemias o procesos infecciosos en general. Valores 3 veces por encima de los valores normales pueden indicar presencia de Leucosis.

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  11. Maritza Gonzalez 88598

    Leucopoyesis

    Formación de nuevos leucocitos, llevado a cabo en la medula osea a partir de células madre que forman los mieloblastos, que luego de divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos y los linfocitos que se forman de células linfoides. Los granulocitos son de tres clases: neutrófilos, basófilos y eosinófilos.

    Granulopoyesis

    Proceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos. El mieloblasto que se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azulófilas primarias de los granulocitos polimorfonucleares. Este se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias, se convertirá en metamielocito basófilo, eosinófilo o neutrófilo. El metamielocito neutrófilo se diferencia y el núcleo adquiere una conformación en banda para luego convertirse en neutrófilo maduro segmentado. En esta etapa se produce un aumento en la relación núcleo-citoplasma, la desaparición de los nucléolos y la condensación de la cromatina. El metamielocito eosinofilo es algo más pequeño que el anterior. Tiene un núcleo con escotadura con cromatina más condensada. En el citoplasma hay mayor porcentaje de los gránulos son secundarios. Madura y da lugar al eosinófilo. El metamielocito basófilo es más pequeño que el anterior y cuando madura da lugar al basófilo.

    Monopoyesis

    Formación de monocitos a partir de la unidad formadora de colonias monocíticas. Los monocitos se forman a partir del monoblasto. Esta célula origina el promonocito, que se transforma en monocito en circulacion y migra a los tejidos originando los histiocitos y macrófagos. Los monoblastos son células redondeadas con un gran núcleo, provistas de una cromatina muy laxa con numerosos nucleolos. Los promonocitos, tienen núcleo de aspecto irregular, posee una cromatina algo más condensada que la de su precursor y son visibles uno o dos nucleolos. Los monocitos son las células de mayor talla, el núcleo es voluminoso y adopta formas en herradura, la cromatina es densa. Los monocitos están desprovistos de nucleolos. Los histiocitos y macrófagos son originados a partir de los monocitos sanguíneos, los histiocitos tienen un aspecto característico y diferencial dependiendo del tejido donde se encuentren. Los macrófagos contienen en su interior restos de material fagocitado. Son fáciles de identificar y se observan con frecuencia en la médula ósea, ganglios linfáticos y bazo.

    Linfopoyesis

    Proceso en el que se forman los linfocitos y células asesinas naturales a partir de una célula madre hematopoyética. La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea; la maduración de los linfocitos T en el timo y los B, en el bazo.

    Leucograma

    El leucograma es la parte del hemograma en donde se muestran el total de los leucocitos y de las diferentes clases de leucocitos. Compuesto por:

    • Conteo total de leucocitos: ~5,000-10,000/mm3 (normal)

    • Conteo de leucocitos diferencial: determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos.

    o Neutrofilos segmentados 55-65%
    o Neutrofilos en banda 0-5%
    o Linfocitos 23-35%
    o Monocitos 4-8%
    o Eosinofilos 0.5-4%
    o Basófilos 0-2%

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  12. Grace Marie Fernandez 83012

    La leucopoyesis se trata del proceso de formación de leucocitos. Parte como todas las células sanguíneas de la célula madre hematopoyética la cual se diferencia en célula progenitora de las cual existen dos líneas:
    Línea linfoide. Se diferencia en células precursoras denominadas linfoblastos, los cuales darán lugar a los linfocitos B y T.
    Línea mieloide. Dará lugar a las células comprometidas precursoras de los granulocitos y de los monocitos.
    La formula leucocitaria se trata del numero de distintos leucocitos que hay en la sangre. Estos leucocitos se van a dividir en dos grandes grupos. Los granulocitos o polimorfonucleares son células con una vida media que oscila entre unos 4-5 horas en circulación y que pueden extravasarse a los tejidos para vivir unos 4-5 días más. Los hay de tres tipos:

    Neutrófilos. Son los leucocitos más abundantes (50-70% del total). Son células redondeadas con el núcleo lobulado y gran cantidad de gránulos que contienen entre otras enzimas, la lisozima, que es capaz de hidrolizar el péptidoglucanode las paredes bacterianas. Los neutrófilos son los primeros en acudir tras el inicio del proceso inflamatorio. Actúan por fagocitosis y mueren tras finalizar el proceso.

    Basófilos. Son células también redondeadas y granulosas. Son poco abundantes (0’5-1% del total). Sus gránulos presentan afinidad por el azul de metileno (tinción de carácter básico) y contienen sustancias como la heparina, la serotonina y fundamentalmente la histamina. Gracias al contenido de sus gránulos provocan las respuestas vasculares y tisulares responsables de las reacciones alérgicas.

    Eosinófilos. Son células redondeadas con núcleo bilobulado y sus gránulos se tiñen fuertemente con la tinción de eosina apareciendo de un color anaranjado oscuro al microscopio. Su proporción es del 1-4% del total de leucocitos. Los eosinófilos son especialmente importantes en las reacciones parasitarias ya que son capaces de fijarse al parásito y liberar sustancias que los destruyen. No actúan por fagocitosis y además de destruir parásitos participan en el proceso de
    inflamación pudiendo contrarrestar los efectos de una inflamación excesiva, por ejemplo si los basófilos liberan demasiada histamina.

    Agranulocitos
    Monocitos: Son las células más grandes que existen y tienen formas diversas con un núcleo de forma arriñonada. Los monocitos participan en el proceso inflamatorio llegando al tejido tras los neutrófilos, y convirtiéndose en macrófagos al extravasarse. Al convertirse en macrófagos aumentan su número de mitocondrias y de lisosomas por lo que aumenta su movilidad y su capacidad fagocítica. Constituyen entre un 4-8% del total de leucocitos.

    Linfocitos. Son las células más pequeñas que existen y tienen un núcleo que ocupa casi la totalidad del citoplasma, y es de un tamaño similar al de los eritrocitos circundantes. Constituyen entre un 30-40% del total de leucocitos. En general distinguimos dos tipos de linfocitos:
    Linfocitos B. Los linfocitos B se diferencian y maduran en la médula ósea. Representan entre un 20-30% del total de linfocitos y cuando se activan inmunológicamente se convierten en células plasmáticas que se encargan de producir y secretar anticuerpos contra antígenos. Esto se
    conoce como inmunidad humoral.
    Linfocitos T. Maduran en el timo (linfocitos timodependientes) y representan entre el 40-60% de los linfocitos. No producen anticuerpos sino que atacan directamente la célula patógena mediante citocinas. Esto se conoce como inmunidad celular.

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  13. Grace Marie Fernandez 83012

    La granulopoyesis consiste en el proceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos (granulocitos polimorfonucleares de la sangre). Se genera a partir de la línea mieloide. El primer estadio en su diferenciación en el mieloblasto que se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azulófilas primarias de los granulocitos
    polimorfonucleares. A su vez, este se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias específicas para cada uno, así dependiendo de los gránulos secundarios generados, se convertirá en metamielocito basófilo, acidófilo o neutrófilo. En el desarrollo del neutrófilo el núcleo adopta una conformación en banda para luego convertirse en neutrófilo
    maduro segmentado. En la granulopoyesis se produce un aumento en la relación núcleocitoplasma, la desaparición de los nucléolos y la condensación cromatínica.

    Los monocitos tienen un origen medular, siendo el elemento más joven el monoblasto. Esta célula origina el promonocito, reconocible en la médula ósea, que en su paso hemoperiférico se transforma en monocito y finalmente migra a los tejidos originando los histiocitos y macrófagos.
    Los monoblastos son difícilmente identificables en la médula ósea de los sujetos normales; no obstante, gracias a estudios citoquímicos y al aspecto morfológico óptico y ultraestructural observado en las leucemias agudas monoblásticas, se les considera claramente diferenciables de los mieloblastos. El tamaño de los monoblastos es superior al de los mieloblastos, de 15 a 25 ?m; son células redondeadas con un gran núcleo, también redondo, provistas de una cromatina muy laxa con numerosos nucleolos ( generalmente más de cinco). Su citoplasma, más abundante que el del mieloblasto, es intensamente basófilo adquiriendo una tonalidad azul plomiza con las tinciones panópticas habituales. El dato más fidedigno del monoblasto es la existencia de una intensa positividad esterasa inespecífica fluorosensible.
    Los promonocitos, claramente identificables en la médula ósea pese a su escaso número, poseen un tamaño de 15-20 ?m y una elevada relación nucleocitoplasmática. El núcleo, de aspecto morfológico irregular, con pliegues e indentaciones, posee una cromatina algo más condensada que la de su precursor, a pesar de lo cual son visibles uno o dos nucleolos. El citoplasma es intensamente basófilo por su gran riqueza en polirribosomas; puede contener un número variable, aunque generalmente escaso, de granulaciones azurófilas, lo que hace a veces difícil su diferenciación con los promielocitos. Citoquímicamente los promonocitos contienen fosfatasa ácida, naftol-As-D-acetatoesterasa fluorosensible, alfa-naftilbutiratoesterasa, peroxidasa, N-acetil-beta-glucosaminidasa y arilsulfatasa.

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  14. Grace Marie Fernandez 83012
    Los monocitos son las células de mayor talla halladas en la sangre periférica. Su tamaño oscila entre 15 y 30 m de diámetro, adquiriendo una forma irregular, cuadrangular u oval. El núcleo, situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas en herradura, indentado o doblado; la cromatina es densa y con aspecto como peinada en finas franjas cromatínicas, lo cual es característico de estas células. Los monocitos están desprovistos de nucleolos. El citoplasma es amplio con ocasionales mamelones periféricos, de color azul plomizo y contiene un número variable de gránulos azurófilos. Estudios ultraestructurales han permitido obsevar en los monocitos dos tipos de granulación: la primaria, peroxidasa positiva, que aparece en estadios evolutivos más jóvenes,y la secundaria, peroxidasa negativa típica de los monocitos maduros. Este segundo tipo de granulación no tiene nada que ver con la granulación secundaria de la granulopoyesis. El citoplasma puede contener alguna vacuola. Citoquímicamente estas células se caracterizan por su riqueza en esterasas inespecíficas (naftol-As-D-acetatoesterasa, alfa-naftilacetatoesterasa ácida y butiratoesterasa) que se inhiben casi totamente con el fluoruro sódico. Asimismo son ricas en fosfatasa ácida, lisozima, beta-glucuronidasa, catepsina y arilsulfatasa. A diferencia de la granulopoyesis neutrófila, los monocitos son naftol-As-D-cloroacetaroesterasa negativos; tampoco contienen fosfatasa alcalina y lactoferrina. Los histiocitos y macrófagos constituyen el último estadio evolutivo de las células del sistema mononuclear fagocítico. Originados a partir de los monocitos sanguíneos, los histiocitos adoptan un aspecto morfológico característico y diferencial dependiendo del tejido u órgano donde finalmente se ubiquen. Los histiocitos del tejido conjuntivo se caracterizan por poseer un núcleo pequeño en relación con la gran extensión del citoplasma, que adopta una forma variable (redondeada, oval, incurvada, bilobulada) situándose, generalmente, en un extremo de la célula. La cromatina, típicamente reticulada, puede contener uno o dos nucleolos de tonalidad basófila. El citoplasma incoloro o débilmente basófilo se caracteriza por su gran extensión y por sus límites imprecisos. Agunas veces puede contener abundante granulación azurófila y vacuolas. Los macrófagos son aquellos histiocitos que contienen en su interior restos de material fagocitado. Son fáciles de identificar y se observan con frecuencia en la médula ósea, ganglios linfáticos, bazo, etc. En circunstancias patológicas los macrófagos se transforman adoptando diversos aspectos morfológicos (células gigantes de Langhans, de cuerpo extraño y células epitelioides). Estas modificaciones morfológicas traducen, sin duda, ciertas actividades funcionales inducidas por tóxicos químicos o bacterianos. En condiciones normales los histiocitos pueden ofrecer una variada expresividad morfológica según el tejido donde asienten (células de Kupffer en el hígado, macrófagos de los alveolos pulmonares, macrófagos de las cavidades serosas, osteoclastos de la médula ósea, microglía en el sistema nervioso central).

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  15. Grace Marie Fernandez 83012
    Los histiocitos y macrófagos son muy ricos en hidrolasas ácidas (fosfatasa ácida, beta-glucuronidasa, alfa-naftilacetatoesterasa ácida) y esterasa inespecíficas en adaptación a su intensa capacidad digestiva, por lo que deben considerarse como fagocitos profesionales. También contiene muramidasa, proteasa neutras, inhibidores enzimáticos como la alfa-2-macroglobulina, factor quimiotáctico de los neutrófilos y ciertas proteinas como fibronectina, transcobalamina II, etc. No contiene habitualmente peroxidasa.Las funciones del monocito-macrófago pueden resumirse en capacidad de migración, fagocitosis, actividad microbicida y modulación de la respuesta inmune, y síntesis de múltiples factores solubles como interferón, interleucinas, prostaglandinas, factor de necrosis tisular y factores de crecimiento de las células hematopoyéticas. Su papel en el complejo mecanismo de la inmunidad es decisivo; así, en este contexto se ha comparado al linfocito con el director de orquesta y al monocito con el primer violín.

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  16. Grace Marie Fernandez 83012

    La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman los Linfocitos y células Natural Killers (NK), a partir de una célula madre hematopoyética(Hematopoyetic Stem Cell). Cada una de las células que se forman (Linfocitos B, Linfocitos T y Cél. Natural Killers), tiene una génesis y proceso de maduración independiente, que culmina en distintos órganos.La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos: Linfocitos B, en el Bazo; Linfocitos T, en el Timo.Los linfocitos B se forman en la médula ósea, y su desarrollo consta de dos partes distintas: Una fase independiente de la preséncia de antígeno y una fase dependiente de antígeno. La primera fase de diferenciación, se distingue por la producción de Inmunoglobulina M (IgM), su presentación en la membrana celular y la selección de los linfocitos idóneos en el Bazo. Y la segunda fase de diferenciación, se produce cuando los linfocitos presentes en los órganos linfáticos, entran en contacto con los antígenos presentes en el organismo, debido a una infección.Una vez los linfocitos B han producido la Inmunoglobulina M y la muestran en la membrana plasmática, estos se dirigen hacia el Bazo con la finalidad de ser seleccionados. Es en una zona concreta del Bazo, PALS, donde entran en contacto con una serie de Linfocitos T. La función de estos, es presentar a los los linfoctios B antígenos propios del organismom para comprovar su respuesta. Aquellos que respondan a los antígenos específicos del propio organismo, serán eliminados, mientras que aquellos linfocitos que no respondan a estos antígenos (1-3%), sobrevivirán y madurarán en un proceso posterior y dependiente de antígeno. Este hecho se denomina Selección Positiva/Negativa y tiene la finalidad de eliminar aquellos linfocitos que puedan responder contra sustancias propias del organismo y causar una respuesta inmune (enfermedades autoinmunes).
    Por otra parte los linfocitos T, también sufren un proceso de maduración, pero estos, a diferencia de los linfocitos B, lo producen des del inicio en el Timo, mediante la migración de los progenitores hematopoyéticos de la médula ósea hacia ese órgano. La maduración primaria de los linfocitos T consiste en la producción y presentación en la membrana del receptor de célula T (RCT), estructura imprescindible para la función de activación de los linfocitos T. Posteriormente a este proceso de producción del receptor T, los linfocitos, sufrirán, también, una Selección Positiva/Negativa. Ahora bién, esta selección está relacionadad con el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) y la afinidad de su receptor por éste. Aquellos linfocitos T con RCT afín a CMH I, evolucionarán y madurarán en linfocitos T8, mientras que aquellos linfocitos con RCT afín a CMH II, se converitrán en Linfocitos T4.
    Y por último, la producción final de células que forman parte de la linfopoyesis, se relaciona con las células Natural Killers. Es un proceso simple, en el que los progenitores hematopoyéticos, empiezan a desarrollarse y evolucionar en Células Natural Killers, con la presencia imprescindible de la acción de Interleucina 15 (IL-15).

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  17. Grace Marie Fernandez 83012

    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos.
    Conteo total de leucocitos: Los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.

    Conteo de leucocitos diferencial: Apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.El recuento de glóbulos blancos nos informa del número de leucocitos por ul de sangre; en el bovino está comprendido entre 4000 y 10000/ul en los adultos y entre 6000 y 12000/ul en los terneros. La disminución (leucopenia) de los leucocitos se observa en circunstancias de estrés, en procesos víricos, estadios iniciales de enfermedades bacterianas graves y en septicemias en fase terminal. El incremento de los leucocitos (leucocitosis) aparece en las bacteriemias o procesos infecciosos en general. Valores 3 veces por encima de los valores normales pueden indicar presencia de Leucosis.

    Valores normales (%)
    PARÁMETRO BOVINO OVINO
    Eritrocito mill/mm3 5-10 (7) 8-16 (12)
    Microhematocrito (%) 24-48 (35) 24-50 (38)
    Leucocitos mil/mm3 4-12 (8) 6-16 (12)
    Neutrófilos juveniles (%) 0-2 (0.5) 0-2 (0.5)
    Neutrófilos segmentados (%) 15-45 (28) 30-48 (36.5)
    Linfocitos (%) 45-75 (58) 50-70 (55)
    Eosinófilos (%) 2-20 (9) 3-8 (5)
    Monocitos (%) 2-7 (4) 1-4 (2.5)
    Basófilos (%) 0-2 (0.5) 0-3 (0.1)

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  18. Alejandra Valle 86070

    Importancia diagnóstica del LEUCOGRAMA en la etapa febril y post-febril en adultos:

    Se realizó un estudio descriptivo, prospectivo, de corte transversal a 500 pacientes adultos que asistieron al policlínico "5 de Septiembre" de Consolación del Sur en Cuba, en el primer semestre del año 2007, con el objetivo de demostrar que no existe variación en el leucograma en la etapa febril y post-febril. Se les realizó un conteo global y diferencial de leucocitos por el método tradicional existente en el momento en que la temperatura corporal se encontraba elevada y en la etapa post-febril del proceso. Para el procesamiento de la información se utilizaron los medios computarizados simples y para la significación estadística la técnica de (Ji_cuadrado) y prueba de comparación de proporciones. De la muestra estudiada el 56,4 %, se encontraban febrículas, 206 tenían fiebre propiamente dicha y sólo el 2,4 % presentaban hiperpirexia, 235 pacientes presentaban cifras de leucocitos dentro de los parámetros establecidos como normales, la leucocitosis ligera predominó en un 48,6 %, seguido de la moderada en un 3,8 %. Predominó la neutrofilia en un 40,8 %, la linfocitosis en un 24 % y existió un bajo por ciento de eosinófilos, monocitos y células jóvenes; no existieron diferencias significativas en los resultados de este complementario en ambas etapas. El tiempo de espera de los pacientes en los cuerpos de guardias a la normalización de la temperatura corporal, osciló desde 30 minutos hasta 2 horas y más.

    Es poco significativa la variación existente en los resultados de los leucogramas en la etapa febril y post - febril en pacientes adultos, por lo que no es necesaria la espera prolongada de los pacientes en los cuerpos de guardia para la normalización de la temperatura corporal y la realización de este complementario.

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  19. LADY BAEZ 75261
    La granulopoiesis no es mas que la hematopoyesis de los granulocitos. Esto ocurre principalmente en la medula ósea. Los granulocitos se encuentran dentro de la categoría de los glóbulos blancos y se caracterizan por la presencia de gránulos en su citoplasma. A estos también se le conocen como leucocitos polimorfonucleares por la diversas formas de sus núcleos. Los tres tipos de granulocitos son los neutrofilos, eosinofilos y basofilos. Como se puede apreciar es la primera diapositiva, estos se originan del mieloblasto que luego pasa a ser promielocito, mielocito, metamielocito, banda y neutrofilo, o directamente del mielocito a eosinofilo y basofilo.

    La monopoyesis es lo mismo, o sea la hematopoyesis de monocitos y macrofagos. Estos se originan del monoblasto, que pasa a ser promonocito, luego monocito en sangre y cuando migra a los tejidos pasa a ser macrofagos (histiocito tisular).

    La linfopoyesis no es mas que la hematopoyesis de linfocitos T, linfocitos B y células plasmaticas. Esta producción comienza en la medula ósea y en el caso de los linfocitos T terminan por madurar en el timo.

    Los leucocitos o glóbulos blancos forman parte importante y principal en la respuesta inmune. Como mencione anteriormente estos de pueden dividir en granulocitos y agranulocitos por los gránulos existentes en su citoplasma. Los granulocitos son: neutrofilo, eosinofilos y basofilos. Y los agranulocitos son: linfocitos y monocitos.

    Los neutrofilos están presentes en caso de una respuesta inflamatoria aguda, se ven aumentados en infecciones agudas. Se encargan de fagocitar. Su nucleo es multilobulado. Contiene granulos de fosfatasa alcalina, colagenasas, lisosimas y lactoferrina.

    Los eosinofilos están presenta a la hora de defender una infeccion de origen helmintica. Tiene un nucleo bilobulado. Contiene una gran cantidad de gránulos eosinofilicos de tamaño uniforme. Son altamente fagocitos de complejos antigenos anticuerpos.

    Los basofilos median las reacciones alérgicas. Tiene granulos basofilicos densos. Contiene heparina, histamina y leucotrienes.

    Por otra parte los agranulados;
    Los monocitos se diferencias en macrofagos en los tejidos y tiene un núcleo grande en forma de riñón.

    Los macrofagos fagocitan las bacterias, debris celular, y glóbulos rojos senescentes y tejidos y células dañadas. Tiene una vida media larga en los tejidos. Son activados por interferon gamma. Puede funcional como células presentadoras de antígenos vía MCHII. en su superficie tiene CD14 como marcador de superficie.

    Leucograma
    El leucograma es la parte del hemograma que consta en el conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Como ya se ha mencionado los tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy importante del estado del sistema inmunitario. Muchos o pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

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  20. ENMANUEL REYES S. #87419
    DIAPOSITIVA #1
    La leucopoyesis se trata del proceso de formación de leucocitos. Parte como todas las células sanguíneas de la célula madre hematopoyética la cual se diferencia en célula progenitora de las cual existen dos líneas:
    Línea linfoide. Se diferencia en células precursoras denominadas linfoblastos, los cuales darán lugar a los linfocitos B y T.
    Línea mieloide. Dará lugar a las células comprometidas precursoras de los granulocitos y de los monocitos.
    La formula leucocitaria se trata del numero de distintos leucocitos que hay en la sangre. Estos leucocitos se van a dividir en dos grandes grupos. Los granulocitos o polimorfonucleares son células con una vida media que oscila entre unos 4-5 horas en circulación y que pueden extravasarse a los tejidos para vivir unos 4-5 días más. Los hay de tres tipos:

    Neutrófilos. Son los leucocitos más abundantes (50-70% del total). Son células redondeadas con el núcleo lobulado y gran cantidad de gránulos que contienen entre otras enzimas, la lisozima, que es capaz de hidrolizar el péptidoglucanode las paredes bacterianas. Los neutrófilos son los primeros en acudir tras el inicio del proceso inflamatorio. Actúan por fagocitosis y mueren tras finalizar el proceso.

    Basófilos. Son células también redondeadas y granulosas. Son poco abundantes (0’5-1% del total). Sus gránulos presentan afinidad por el azul de metileno (tinción de carácter básico) y contienen sustancias como la heparina, la serotonina y fundamentalmente la histamina. Gracias al contenido de sus gránulos provocan las respuestas vasculares y tisulares responsables de las reacciones alérgicas.

    Eosinófilos. Son células redondeadas con núcleo bilobulado y sus gránulos se tiñen fuertemente con la tinción de eosina apareciendo de un color anaranjado oscuro al microscopio. Su proporción es del 1-4% del total de leucocitos. Los eosinófilos son especialmente importantes en las reacciones parasitarias ya que son capaces de fijarse al parásito y liberar sustancias que los destruyen. No actúan por fagocitosis y además de destruir parásitos participan en el proceso de
    inflamación pudiendo contrarrestar los efectos de una inflamación excesiva, por ejemplo si los basófilos liberan demasiada histamina.

    Agranulocitos
    Monocitos: Son las células más grandes que existen y tienen formas diversas con un núcleo de forma arriñonada. Los monocitos participan en el proceso inflamatorio llegando al tejido tras los neutrófilos, y convirtiéndose en macrófagos al extravasarse. Al convertirse en macrófagos aumentan su número de mitocondrias y de lisosomas por lo que aumenta su movilidad y su capacidad fagocítica. Constituyen entre un 4-8% del total de leucocitos.

    Linfocitos. Son las células más pequeñas que existen y tienen un núcleo que ocupa casi la totalidad del citoplasma, y es de un tamaño similar al de los eritrocitos circundantes. Constituyen entre un 30-40% del total de leucocitos. En general distinguimos dos tipos de linfocitos:
    Linfocitos B. Los linfocitos B se diferencian y maduran en la médula ósea. Representan entre un 20-30% del total de linfocitos y cuando se activan inmunológicamente se convierten en células plasmáticas que se encargan de producir y secretar anticuerpos contra antígenos. Esto se
    conoce como inmunidad humoral.
    Linfocitos T. Maduran en el timo (linfocitos timodependientes) y representan entre el 40-60% de los linfocitos. No producen anticuerpos sino que atacan directamente la célula patógena mediante citocinas. Esto se conoce como inmunidad celular.

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  21. ENMANUEL REYES S. #87419

    DIAPOSITIVA #1
    La granulopoyesis consiste en el proceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos (granulocitos polimorfonucleares de la sangre). Se genera a partir de la línea mieloide. El primer estadio en su diferenciación en el mieloblasto que se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azulófilas primarias de los granulocitos
    polimorfonucleares. A su vez, este se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias específicas para cada uno, así dependiendo de los gránulos secundarios generados, se convertirá en metamielocito basófilo, acidófilo o neutrófilo. En el desarrollo del neutrófilo el núcleo adopta una conformación en banda para luego convertirse en neutrófilo
    maduro segmentado. En la granulopoyesis se produce un aumento en la relación núcleocitoplasma, la desaparición de los nucléolos y la condensación cromatínica.

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  22. ENMANUEL REYES S. #87419
    DIAPOSITIVA #2

    Los monocitos tienen un origen medular, siendo el elemento más joven el monoblasto. Esta célula origina el promonocito, reconocible en la médula ósea, que en su paso hemoperiférico se transforma en monocito y finalmente migra a los tejidos originando los histiocitos y macrófagos.
    Los monoblastos son difícilmente identificables en la médula ósea de los sujetos normales; no obstante, gracias a estudios citoquímicos y al aspecto morfológico óptico y ultraestructural observado en las leucemias agudas monoblásticas, se les considera claramente diferenciables de los mieloblastos. El tamaño de los monoblastos es superior al de los mieloblastos, de 15 a 25 ?m; son células redondeadas con un gran núcleo, también redondo, provistas de una cromatina muy laxa con numerosos nucleolos ( generalmente más de cinco). Su citoplasma, más abundante que el del mieloblasto, es intensamente basófilo adquiriendo una tonalidad azul plomiza con las tinciones panópticas habituales. El dato más fidedigno del monoblasto es la existencia de una intensa positividad esterasa inespecífica fluorosensible.
    Los promonocitos, claramente identificables en la médula ósea pese a su escaso número, poseen un tamaño de 15-20 ?m y una elevada relación nucleocitoplasmática. El núcleo, de aspecto morfológico irregular, con pliegues e indentaciones, posee una cromatina algo más condensada que la de su precursor, a pesar de lo cual son visibles uno o dos nucleolos. El citoplasma es intensamente basófilo por su gran riqueza en polirribosomas; puede contener un número variable, aunque generalmente escaso, de granulaciones azurófilas, lo que hace a veces difícil su diferenciación con los promielocitos.
    Los monocitos son las células de mayor talla halladas en la sangre periférica. Su tamaño oscila entre 15 y 30 m de diámetro, adquiriendo una forma irregular, cuadrangular u oval. El núcleo, situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas en herradura, indentado o doblado; la cromatina es densa y con aspecto como peinada en finas franjas cromatínicas, lo cual es característico de estas células. Los monocitos están desprovistos de nucleolos. El citoplasma es amplio con ocasionales mamelones periféricos, de color azul plomizo y contiene un número variable de gránulos azurófilos. Estudios ultraestructurales han permitido obsevar en los monocitos dos tipos de granulación: la primaria, peroxidasa positiva, que aparece en estadios evolutivos más jóvenes,y la secundaria, peroxidasa negativa típica de los monocitos maduros. Este segundo tipo de granulación no tiene nada que ver con la granulación secundaria de la granulopoyesis. El citoplasma puede contener alguna vacuola. Citoquímicamente estas células se caracterizan por su riqueza en esterasas inespecíficas (naftol-As-D-acetatoesterasa, alfa-naftilacetatoesterasa ácida y butiratoesterasa) que se inhiben casi totamente con el fluoruro sódico. Asimismo son ricas en fosfatasa ácida, lisozima, beta-glucuronidasa, catepsina y arilsulfatasa. A diferencia de la granulopoyesis neutrófila, los monocitos son naftol-As-D-cloroacetaroesterasa negativos; tampoco contienen fosfatasa alcalina y lactoferrina. Los histiocitos y macrófagos constituyen el último estadio evolutivo de las células del sistema mononuclear fagocítico. Originados a partir de los monocitos sanguíneos, los histiocitos adoptan un aspecto morfológico característico y diferencial dependiendo del tejido u órgano donde finalmente se ubiquen. Los histiocitos del tejido conjuntivo se caracterizan por poseer un núcleo pequeño en relación con la gran extensión del citoplasma, que adopta una forma variable (redondeada, oval, incurvada, bilobulada) situándose, generalmente, en un extremo de la célula. La cromatina, típicamente reticulada, puede contener uno o dos nucleolos de tonalidad basófila. Los macrófagos son aquellos histiocitos que contienen en su interior restos de material fagocitado.

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  23. ENMANUEL REYES S. #87419
    DIAPOSITIVA #3
    La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman los Linfocitos y células Natural Killers (NK), a partir de una célula madre hematopoyética(Hematopoyetic Stem Cell). Cada una de las células que se forman (Linfocitos B, Linfocitos T y Cél. Natural Killers), tiene una génesis y proceso de maduración independiente, que culmina en distintos órganos.La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos: Linfocitos B, en el Bazo; Linfocitos T, en el Timo.Los linfocitos B se forman en la médula ósea, y su desarrollo consta de dos partes distintas: Una fase independiente de la preséncia de antígeno y una fase dependiente de antígeno. La primera fase de diferenciación, se distingue por la producción de Inmunoglobulina M (IgM), su presentación en la membrana celular y la selección de los linfocitos idóneos en el Bazo. Y la segunda fase de diferenciación, se produce cuando los linfocitos presentes en los órganos linfáticos, entran en contacto con los antígenos presentes en el organismo, debido a una infección.Una vez los linfocitos B han producido la Inmunoglobulina M y la muestran en la membrana plasmática, estos se dirigen hacia el Bazo con la finalidad de ser seleccionados. Es en una zona concreta del Bazo, PALS, donde entran en contacto con una serie de Linfocitos T. La función de estos, es presentar a los los linfoctios B antígenos propios del organismom para comprovar su respuesta. Aquellos que respondan a los antígenos específicos del propio organismo, serán eliminados, mientras que aquellos linfocitos que no respondan a estos antígenos (1-3%), sobrevivirán y madurarán en un proceso posterior y dependiente de antígeno. Este hecho se denomina Selección Positiva/Negativa y tiene la finalidad de eliminar aquellos linfocitos que puedan responder contra sustancias propias del organismo y causar una respuesta inmune (enfermedades autoinmunes).
    Por otra parte los linfocitos T, también sufren un proceso de maduración, pero estos, a diferencia de los linfocitos B, lo producen des del inicio en el Timo, mediante la migración de los progenitores hematopoyéticos de la médula ósea hacia ese órgano. La maduración primaria de los linfocitos T consiste en la producción y presentación en la membrana del receptor de célula T (RCT), estructura imprescindible para la función de activación de los linfocitos T. Posteriormente a este proceso de producción del receptor T, los linfocitos, sufrirán, también, una Selección Positiva/Negativa. Ahora bién, esta selección está relacionadad con el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) y la afinidad de su receptor por éste. Aquellos linfocitos T con RCT afín a CMH I, evolucionarán y madurarán en linfocitos T8, mientras que aquellos linfocitos con RCT afín a CMH II, se converitrán en Linfocitos T4.
    Y por último, la producción final de células que forman parte de la linfopoyesis, se relaciona con las células Natural Killers. Es un proceso simple, en el que los progenitores hematopoyéticos, empiezan a desarrollarse y evolucionar en Células Natural Killers, con la presencia imprescindible de la acción de Interleucina 15 (IL-15).

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  24. ENMANUEL REYES S. #87419
    DIAPOSITVA #4
    Los leucocitos (del griego λευκός blanco y κύτος bolsa, de ahí que también sean llamados glóbulos blancos) son un conjunto heterogéneo de células sanguíneas que son los efectores celulares de la respuesta inmunitaria, interviniendo así en la defensa del organismo contra sustancias extrañas o agentes infecciosos (antígenos). Se originan en la médula ósea y en el tejido linfático.
    Los leucocitos son células móviles que se encuentran en la sangre transitoriamente, así, forman la fracción celular de loselementos figurados de la sangre. Son los representantes hemáticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos (glóbulos rojos), no contienen pigmentos, por lo que se les califica de glóbulos blancos.
    Son células con núcleo, mitocondrias y otros orgánulos celulares. Son capaces de moverse libremente mediante seudópodos. Su tamaño oscila entre los 8 y 20 μm (micrómetros). Su tiempo de vida varía desde algunas horas, meses y hasta años. Estascélulas pueden salir de los vasos sanguíneos a través de un mecanismo llamado diapédesis (prolongan su contenido citoplasmático), esto les permite desplazarse fuera del vaso sanguíneo y poder tener contacto con los tejidos del interior del
    Los glóbulos blancos se clasifican en :
    • Polinucleares, son los leucocitos con núcleo lobulado y pertenecen a las células mieloides o mielodocitos:
    • Neutrófilos
    • Basófilos
    • Eosinófilos
    • Mononucleares, son los leucocitos con núcleo sin lóbulos:
    • Linfocito:
    • Los linfocitos B son aquellos que producen anticuerpos.
    • El otro tipo de linfocitos son los linfocitos T.
    • Monocitos

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  25. ENMANUEL REYES S. #87419
    DIAPOSITIVA #5
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos.
    Conteo total de leucocitos: Los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.

    Conteo de leucocitos diferencial: Apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.El recuento de glóbulos blancos nos informa del número de leucocitos por ul de sangre; en el bovino está comprendido entre 4000 y 10000/ul en los adultos y entre 6000 y 12000/ul en los terneros. La disminución (leucopenia) de los leucocitos se observa en circunstancias de estrés, en procesos víricos, estadios iniciales de enfermedades bacterianas graves y en septicemias en fase terminal. El incremento de los leucocitos (leucocitosis) aparece en las bacteriemias o procesos infecciosos en general. Valores 3 veces por encima de los valores normales pueden indicar presencia de Leucosis.

    Valores normales (%)
    PARÁMETRO BOVINO OVINO
    Eritrocito mill/mm3 5-10 (7) 8-16 (12)
    Microhematocrito (%) 24-48 (35) 24-50 (38)
    Leucocitos mil/mm3 4-12 (8) 6-16 (12)
    Neutrófilos juveniles (%) 0-2 (0.5) 0-2 (0.5)
    Neutrófilos segmentados (%) 15-45 (28) 30-48 (36.5)
    Linfocitos (%) 45-75 (58) 50-70 (55)
    Eosinófilos (%) 2-20 (9) 3-8 (5)
    Monocitos (%) 2-7 (4) 1-4 (2.5)
    Basófilos (%) 0-2 (0.5) 0-3 (0.1)

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  26. Keyla J Perez Gonzalez 87187

    GRANULOPOYESIS:
    Dentro de la granulopoyesis se estudian tres líneas celulares conjuntamente: neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Morfológicamente en estadíos inmaduros no se distinguen, aunque deriven de células comprometidas distintas. La maduración granulocítica dura entre 4 y 7 días, y los cambios morfológicos son:
    Reducción de tamaño celular, a excepción del Promielocito.
    Desaparición de los nucleolos y la basofilia citoplasmática.
    Segmentación progresiva del núcleo.
    Adquisición de la granulación específica, neutrófila, eosinófila o basófila.

    Mieloblasto: Su tamaño oscila entre 15-20 μm, su núcleo es redondeado compuesto por cromatina laxa, que contiene dos o tres nucleolos distintos, el citoplasma es basófilo escaso, y está desprovisto ópticamente de granulación y vacuolas. Esta célula por mitosis da lugar al Promielocito.
    b) Promielocito: Esta célula es la de mayor tamaño de la serie blanca, el Promielocito tiene gran capacidad mitótica. Mide de 20-25 μm, el núcleo es excéntrico, con cromatina laxa y posee nucleolos poco visibles, el citoplasma presenta granulación azurófila o primaria. Mediante mitosis da lugar al mielocito.
    c) Mielocito: Célula de morfología redonda y con un tamaño de 18-20 μm, el núcleo es menor que el núcleo de la célula de la cual procede, a cromatina es más densa, el citoplasma ya no es basófilo y la granulación primaria queda oculta por la granulación secundaria, está puede ser de tipo neutrófila, eosinófila o basófila, y en función de esta característica podemos distinguir entre mielocitos neutrófilos, eosinófilos y basófilos. Esta célula mediante mitosis da lugar al metamielocito.
    d) Metamielocito: Mide unos 10-15 μm, es similar al mielocito salvo la forma del núcleo, que presenta una hendidura orientada con la parte convexa hacia el exterior celular y la parte cóncava hacia el interior, esta célula ha perdido la capacidad de mitosis y madura hasta transformarse en célula en banda o cayado.
    e) Célula en banda o cayado: Son de menor tamaño que el metamielocito, el núcleo, con forma de banda arqueada (cayado) tiene un volumen pequeño con respecto al citoplasma, que es igual que en el metamielocito. Del 2 al 5 % de los leucocitos periféricos son cayados, esta proporción aumenta en procesos infecciosos. Durante la maduración el núcleo se va segmentando dando lugar a los polinucleares, que pueden ser neutrófilos, eosinófilos o basófilos. En el caso de los neutrófilos un mayor número de lóbulos indica que la célula es más vieja.
    f) Polimorfonuclear: Son los elementos más maduros de la granulopoyesis, circulan por la sangre periférica donde ejercen sus funciones de fagocitosis y bacteriolisis. El núcleo presenta una
    segmentación de 2 a 5 lóbulos y el citoplasma la granulación característica de la célula adulta, neutrófila, eosinófila o basófila.
    NEUTRÓFILOS: Son los más abundantes. Su función es la fagocitosis desde sustancias extrañas hasta células propias que las detecte como extrañas. Las formas inmaduras aparecen cuando hay un estímulo intenso medular para su producción, se llaman cayados por la forma de su núcleo. Indica la existencia de actividad intensa de la defensa contra infecciones por bacterias. A partir de 7.000/mm3 se considera neutrofilia.
    EOSINÓFILOS: Se llaman así por el color rojo con el que aparecen al microscopio por una tinción con eosina. Aparecen aumentados en casos de alergias y enfermedades parasitarias. Su recuento no va a ser determinante. Su concentración es muy difícil de valorar respecto a una patología. Habría que contar un número muy elevado de glóbulos blancos para asegurar que los eosinófilos están elevados.
    BASÓFILOS: Suelen ser el primer signo de una crisis blástica o una fase acelerada de la Leucemia Mieloide Crónica (LMC). Una basofilia persistente puede indicar enfermedad mieloproliferativa. Hablamos de basofilia cuando el número de basófilos esté por encima de 150/mm3. Estos niveles están elevados en el Síndrome de Cushing.

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  27. Keyla J Perez Gonzalez 87187

    MONOPOYESIS:
    La forma más joven es el monoblasto. Le sigue el promonocito, se transforma en monocito y finalmente se afincaría en los tejidos en forma de histiocito y macrófago. Las células del Sistema Mononuclear Fagocitario (SMF), tienen diferente localización, aspecto morfológico y función, según cuál sea el estadío madurativo en el que se encuentren.
    Monoblasto: No son identificables en médula ósea, miden de 15-25 μm, son células con un gran núcleo, la cromatina es laxa con numerosos nucleolos y su citoplasma es basófilo.
    b) Promonocito: Son reconocibles en médula ósea, miden de 15-20 μm, tienen una elevada relación núcleo/citoplasma, el núcleo es irregular, la cromatina está más condensada y se observan uno o dos nucleolos. El citoplasma es basófilo.
    c) Monocito: Son las células de mayor tamaño en sangre periférica, de 15-30 μm, el núcleo se encuentra situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas en herradura o doblado. La cromatina es densa y con aspecto en finas franjas cromatínicas, lo cual es característico de estas células. El citoplasma es amplio de color azul plomizo y con granulación azurófila puede presentar vacuolas.
    d) Histiocito y macrófago:
    - Histiocitos: Originados a partir de los monocitos sanguíneos, los histiocitos adoptan un aspecto morfológico característico y diferencial dependiendo del tejido u órgano donde finalmente se ubiquen. La cromatina puede contener uno o dos nucleolos de tonalidad basófila. El citoplasma incoloro o débilmente basófilo se caracteriza por su gran volumen y por sus límites imprecisos. Algunas veces puede contener abundante granulación azurófila y vacuolas.
    - Macrófagos: Son aquellos histiocitos que contienen en su interior restos de material fagocitado.

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  28. Keyla J Perez Gonzalez 87187

    LINFOPOYESIS:
    La mayoría de los linfocitos se desarrollan en los tejidos linfoides del organismo, estos son el bazo, los ganglios, el timo
    Linfoblasto: Es la células más grande, mide de 15-20μm. No tiene granulación en su citoplasma que aparece en un color azul más intenso en la periferia y más claro en el centro. Su núcleo ocupa las 4/5 partes del volumen celular.
    b) Prolinfocito: Es una célula poco significativa, ya que madura rápidamente a la siguiente.
    c) Linfocito grande: mide de 12-16μm de diámetro. Su núcleo posee una cromatina muy densa y el citoplasma se torna en un color celeste.
    d) Linfocito pequeño: Mide de 9-12μm de diámetro, es igual que el anterior pero con un citoplasma más pequeño, más azul y con la cromatina más densa.

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  29. Nelly Suleyka Solano Rodriguez 86814

    La leucopoyesis
    La leucopoyesis es el proceso mediante el cual se producen leucocitos y estos se encuentran en la sangre y en los tejidos del cuerpo, provienen de células precursoras de médula ósea, bazo, ganglios linfáticos y otros tejidos reticulares haciéndolo a partir de un proceso de multiplicación y maduración.

    El desarrollo se produce a partir de células progenitoras pluripotenciales primitivas en medula ósea. Así, por medio de la estimulación de una hormona leucopoyetica especifica, la célula progenitora se disemina y madura hasta convertirse en uno de los diversos tipos de leucocitos, acorde con las necesidades del organismo sean neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos. Al madurar, estas células son liberadas a la sangre periférica o permanecen en la medula ósea en un fondo común o reserva de almacenamiento hasta que sean necesarias.

    La formación de granulocitos o granulopoyesis se inicia cuando la IL-3 estimula una célula pluripotencial hacia una unidad formadora de colonias granulomonocitica (UFC-GM) y a partir de esta se realiza la diferenciación o mieloblasto. En general, el proceso de la granulopoyesis, desde mieloblasto a segmentado, demora aproximadamente entre siete y once días. Las principales interlucinas descritas que intervienen en este proceso son la IL-3 en la diferenciación hacia neutrófilos y la IL-5 en la formación de eosinófilos.

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  30. Nelly Suleyka Solano Rodriguez 86814
    Diapositiva #1

    GRANULOPOYESIS
    La granulopoyesis consiste en el proceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos (granulocitos polimorfonucleares de la sangre). Se genera a partir de la línea mieloide. El primer estadio en su diferenciación en el mieloblasto que se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azulófilas primarias de los granulocitos polimorfonucleares. A su vez, este se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias específicas para cada uno, así dependiendo de los gránulos secundarios
    generados, se convertirá en metamielocito basófilo, acidófilo o neutrófilo.

    En el desarrollo del neutrófilo el núcleo adopta una conformación en banda para luego convertirse en neutrófilo maduro segmentado. En la granulopoyesis se produce un aumento en la relación núcleocitoplasma, la desaparición de los nucléolos y la condensación cromatínica. Línea mieloide Mieloblasto Promielocito Granulocitos polimorfonucleares Mielocito

    Tipos celulares mencionados en la definición:
    - Mieloblasto
    Tamaño de la célula: -15 - 25 mm
    Forma de la célula: -oval, a veces redonda
    Color del citoplasma: -azul, con o sin halo perinuclear
    Granularidad: -agranular o muy pocos gránulos azurófilos.
    Forma del núcleo: -generalmente oval, a veces irregular, raramente Y redondo
    Tipo de cromatina: -fina, de apariencia reticular
    Relación núcleo/citoplasma: -alto o relativamente alto.
    Nucleolos: -visible, grandes o medianos
    Frecuencia:
    sangre: -ausente
    médula: -< 5%
    -Mielocito
    Tamaño de la célula: -15 - 25 mm
    Forma de la célula: -oval o redondo
    Color del citoplasma: -celeste claro o con halo rosado pálido
    Granularidad: -abundante, granulación azurófila y neutrófila gruesa
    Forma del núcleo: -oval o arriñonado
    Tipo de cromatina: -parcialmente condensado
    Relación núcleo/citoplasma: -bajo o muy bajo
    Nucleolos: -no visible
    Frecuencia:
    sangre: -ausente
    médula: -5 - 20 %
    Metamielocito basófilo,
    acidófilo o neutrógilo
    NEUTRÓFILO MADURO -Promielocito
    Forma de la célula: -oval o redonda
    Color del citoplasma -celeste claro, con halo distinguible
    Granularidad: -gránulos azurófilos abundantes o muy abundantes
    Tipo de cromatina: -comienza la condensación
    Relación núcleo/citoplasma: -moderada, baja o muy baja
    Nucleolos: -visible, grandes o mediano, 1-2. A veces no visibles
    Frecuencia:
    Sangre: -ausente
    Médula: -< 5 %

    -Metamielocito:
    Tamaño de la célula: -14 - 20 mm
    Forma de la célula: -oval o redonda
    Color del citoplasma -rosado
    Granularidad: -unos pocos azurófilos y neutrófilos
    Forma del núcleo: -elongado, semicircular
    Tipo de cromatina -condensada
    Nucleolos: -no visible

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  31. Nelly Suleyka Solano Rodriguez 86814
    Diapositiva #2

    Monopoyesis.

    Los monocitos tienen un origen medular, siendo el elemento más joven el monoblasto. Esta célula origina el promonocito, reconocible en la médula ósea, que en su paso hemoperiférico se transforma en monocito y finalmente migra a los tejidos originando loshistiocitos y macrófagos.

    Los monoblastos son difícilmente identificables en la médula ósea de los sujetos normales; no obstante, gracias a estudios citoquímicos y al aspecto morfológico óptico y ultraestructural observado en las leucemias agudas monoblásticas, se les considera claramente diferenciables de los mieloblastos. El tamaño de los monoblastos es superior al de los mieloblastos, de 15 a 25 cm; son células redondeadas con un gran núcleo, también redondo, provistas de una cromatina muy laxa con numerosos nucleolos ( generalmente más de cinco). Su citoplasma, más abundante que el del mieloblasto, es intensamente basófilo adquiriendo una tonalidad azul plomiza con las tinciones panópticas habituales.

    Los promonocitos, claramente identificables en la médula ósea pese a su escaso número, poseen un tamaño de 15-20 cm y una elevada relación nucleocitoplasmática. El núcleo, de aspecto morfológico irregular, con pliegues e indentaciones, posee una cromatina algo más condensada que la de su precursor, a pesar de lo cual son visibles uno o dos nucleolos. El citoplasma es intensamente basófilo por su gran riqueza en polirribosomas; puede contener un número variable, aunque generalmente escaso, de granulaciones azurófilas, lo que hace a veces difícil su diferenciación con los promielocitos. Citoquímicamente los promonocitos contienen fosfatasa ácida, naftol-As-D-acetatoesterasa fluorosensible, alfa-naftilbutiratoesterasa, peroxidasa, N-acetil-beta-glucosaminidasa y arilsulfatasa.

    Los monocitos son las células de mayor talla halladas en la sangre periférica. Su tamaño oscila entre 15 y 30 cm de diámetro, adquiriendo una forma irregular, cuadrangular u oval. El núcleo, situado en posición central, es voluminoso y adopta formas abigarradas en herradura, indentado o doblado; la cromatina es densa y con aspecto como peinada en finas franjas cromatínicas, lo cual es característico de estas células. Los monocitos están desprovistos de nucleolos. El citoplasma es amplio con ocasionales mamelones periféricos, de color azul plomizo y contiene un número variable de gránulos azurófilos.
    Estudios ultraestructurales han permitido obsevar en los monocitos dos tipos de granulación: la primaria, peroxidasa positiva, que aparece en estadios evolutivos más jóvenes,y la secundaria, peroxidasa negativa típica de los monocitos maduros. Este segundo tipo de granulación no tiene nada que ver con la granulación secundaria de la granulopoyesis. El citoplasma puede contener alguna vacuola. Citoquímicamente estas células se caracterizan por su riqueza en esterasas inespecíficas (naftol-As-D-acetatoesterasa, alfa-naftilacetatoesterasa ácida y butiratoesterasa) que se inhiben casi totamente con el fluoruro sódico. Asimismo son ricas en fosfatasa ácida, lisozima, beta-glucuronidasa, catepsina y arilsulfatasa. A diferencia de la granulopoyesis neutrófila, los monocitos son naftol-As-D-cloroacetaroesterasa negativos; tampoco contienen fosfatasa alcalina y lactoferrina.

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  32. Nelly Suleyka Solano Rodriguez 86814
    Continuación de LA MONOPOYESIS

    Los histiocitos y macrófagos constituyen el último estadio evolutivo de las células del sistema mononuclear fagocítico. Originados a partir de los monocitos sanguíneos, los histiocitos adoptan un aspecto morfológico característico y diferencial dependiendo del tejido u órgano donde finalmente se ubiquen. Los histiocitos del tejido conjuntivo se caracterizan por poseer un núcleo pequeño en relación con la gran extensión del citoplasma, que adopta una forma variable (redondeada, oval, incurvada, bilobulada) situándose, generalmente, en un extremo de la célula. La cromatina, típicamente reticulada, puede contener uno o dos nucleolos de tonalidad basófila. El citoplasma incoloro o débilmente basófilo se caracteriza por su gran extensión y por sus límites imprecisos. Agunas veces puede contener abundante granulación azurófila y vacuolas.

    Los macrófagos son aquellos histiocitos que contienen en su interior restos de material fagocitado. Son fáciles de identificar y se observan con frecuencia en la médula ósea, ganglios linfáticos, bazo, etc. En circunstancias patológicas los macrófagos se transforman adoptando diversos aspectos morfológicos (células gigantes de Langhans, de cuerpo extraño y células epitelioides). Estas modificaciones morfológicas traducen, sin duda, ciertas actividades funcionales inducidas por tóxicos químicos o bacterianos.
    En condiciones normales los histiocitos pueden ofrecer una variada expresividad morfológica según el tejido donde asienten (células de Kupffer en el hígado, macrófagos de los alveolos pulmonares, macrófagos de las cavidades serosas, osteoclastos de la médula ósea, microglía en el sistema nervioso central). Los histiocitos y macrófagos son muy ricos en hidrolasas ácidas (fosfatasa ácida, beta-glucuronidasa, alfa-naftilacetatoesterasa ácida) y esterasa inespecíficas en adaptación a su intensa capacidad digestiva, por lo que deben considerarse como fagocitos profesionales. También contiene muramidasa, proteasa neutras, inhibidores enzimáticos como la alfa-2-macroglobulina, factor quimiotáctico de los neutrófilos y ciertas proteinas como fibronectina, transcobalamina II, etc. No contiene habitualmente peroxidasa.

    Las funciones del monocito-macrófago pueden resumirse en capacidad de migración, fagocitosis, actividad microbicida y modulación de la respuesta inmune, y síntesis de múltiples factores solubles como interferón, interleucinas, prostaglandinas, factor de necrosis tisular y factores de crecimiento de las células hematopoyéticas. Su papel en el complejo mecanismo de la inmunidad es decisivo; así, en este contexto se ha comparado al linfocito con el director de orquesta y al monocito con el primer violín.

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  33. Nelly Suleyka Solano Rodriguez 86814
    Diapositiva #3

    Linfopoyesis
    La linfopoyesis es el proceso mediante el cual se forman los linfocitos.

    Proceso
    La linfopoyesis comienza desde una célula madre hematopoyética pluripotente, que gracias a la acción de las interleuquinas, en concreto la Interleucina 7, se especializa en tejido linfoide, el que a la vez por acción de interleucina 3 y la interleucina 4 se especializan en linfocitos T y linfocitos B, respectivamente.

    La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman los Linfocitos y células Natural Killers (NK), a partir de una célula madre hematopoyética(Hematopoyetic Stem Cell). Cada una de las células que se forman (Linfocitos B, Linfocitos T y Cél. Natural Killers), tiene una génesis y proceso de maduración independiente, que culmina en distintos órganos.

    La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos: Linfocitos B, en el Bazo; Linfocitos T, en el Timo.

    Los linfocitos B se forman en la médula ósea, y su desarrollo consta de dos partes distintas: Una fase independiente de la preséncia deantígeno y una fase dependiente de antígeno. La primera fase de diferenciación, se distingue por la producción de Inmunoglobulina M (IgM), su presentación en la membrana celular y la selección de los linfocitos idóneos en el Bazo. Y la segunda fase de diferenciación, se produce cuando los linfocitos presentes en los órganos linfáticos, entran en contacto con los antígenos presentes en el organismo, debido a una infección.

    Una vez los linfocitos B han producido la Inmunoglobulina M y la muestran en la membrana plasmática, estos se dirigen hacia el Bazo con la finalidad de ser seleccionados. Es en una zona concreta del Bazo, PALS, donde entran en contacto con una serie de Linfocitos T. La función de estos, es presentar a los los linfoctios B antígenos propios del organismom para comprovar su respuesta. Aquellos que respondan a los antígenos específicos del propio organismo, serán eliminados, mientras que aquellos linfocitos que no respondan a estos antígenos (1-3%), sobrevivirán y madurarán en un proceso posterior y dependiente de antígeno. Este hecho se denomina Selección Positiva/Negativa y tiene la finalidad de eliminar aquellos linfocitos que puedan responder contra sustancias propias del organismo y causar una respuesta inmune (enfermedades autoinmunes).

    Por otra parte los linfocitos T, también sufren un proceso de maduración, pero estos, a diferencia de los linfocitos B, lo producen des del inicio en el Timo, mediante la migración de los progenitores hematopoyéticos de la médula ósea hacia ese órgano. La maduración primaria de los linfocitos T consiste en la producción y presentación en la membrana del receptor de célula T (RCT), estructura imprescindible para la función de activación de los linfocitos T. Posteriormente a este proceso de producción del receptor T, los linfocitos, sufrirán, también, una Selección Positiva/Negativa. Ahora bién, esta selección está relacionadad con el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) y la afinidad de su receptor por éste. Aquellos linfocitos T con RCT afín a CMH I, evolucionarán y madurarán en linfocitos T8, mientras que aquellos linfocitos con RCT afín a CMH II, se converitrán en Linfocitos T4.
    Y por último, la producción final de células que forman parte de la linfopoyesis, se relaciona con las células Natural Killers. Es un proceso simple, en el que los progenitores hematopoyéticos, empiezan a desarrollarse y evolucionar en Células Natural Killers, con la presencia imprescindible de la acción de Interleucina 15 (IL-15).

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  34. Nelly Suleyka Solano Rodriguez 86814
    Diapositiva #4

    Los leucocitos
    Los leucocitos o glóbulos blancos son las células del sistema inmune. Se producen en la médula ósea y en la sangre, la linfa, los órganos linfoides (ganglios linfáticos, bazo, amígdalas y adenoides, y parches de Peyer) y muchos otros tejidos del cuerpo. Los adultos sanos tienen normalmente entre 4,5 mil millones y 13,5 mil millones de células blancas de la sangre por litro de sangre. A medida que aumenta su número, se denomina leucocitosis, cuando disminuye su número, se llama leucopenia.
    Los leucocitos son producidos por la médula ósea y están presentes en la sangre, la linfa, los órganos linfoides. Su nombre proviene de la centrifugación de muestras de sangre, lo que corresponde a los eritrocitos rojos, la capa de plasma transparente y la capa intermedia blanca con leucocitos.
    Los leucocitos incluyen principalmente tres familias de células, en función de su morfología y actividad:
    • Monocitos, que representan el 5% de los leucocitos. Los monocitos son células grandes del sistema inmunitario. Su función es eliminar piezas extranjeras y la presencia de estos cuerpos extraños en sus membranas. Es decir destruyen los residuos de gran tamaño.
    • Linfocitos, que representan el 25% de los leucocitos. Los linfocitos son las células blancas de la sangre que desempeñan un papel importante en el sistema inmunológico. Por eso es que están implicados en el reconocimiento específico de antígenos. En términos de estructura y función, hay dos líneas diferentes: los linfocitos B y los linfocitos T. El papel de los linfocitos B es la producción de proteínas llamadas anticuerpos, son por lo tanto responsables de la inmunidad humoral. Por su parte, los linfocitos T también llamados timocitos o células T, son una clase de linfocitos que juegan un papel importante en la respuesta inmune. “T” representa el timo. Son responsables de la inmunidad celular: las células (bacterias, células cancerosas) reconocidas como extrañas son destruidas por un complejo mecanismo .
    • Granulocitos, que se forman en la médula ósea, y representan el 70% de los leucocitos. Su función es la de fagocitosis, es decir la destrucción de microbios, por esto es que participan en contra de las bacterias, parásitos y alergias. Hay tres tipos de granulocitos, conocidos como neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Los neutrófilos representan el 99% de los granulocitos. Sus células tienen un papel crucial en la fagocitosis cuando se enfrentan a una célula extraña o infección. La fagocitosis se produce justo después de la estimulación de neutrófilos por un antígeno transportado por la célula diana con la emisión de seudópodos que rodean a la célula diana, y, finalmente, se incluyen en el cuerpo celular de los neutrófilos. Los basófilos son los más raros (0,3%) de los granulocitos. En sus células se almacenan muchas moléculas químicas, en particular, la histamina, la serotonina, y la heparina. La histamina y heparina se usan para prevenir la coagulación en los vasos sanguíneos. Los eosinófilos, por su parte, representan el 0,7% de los granulocitos. Sus células tienen un papel importante para hacer frente a los parásitos en el cuerpo.
    Dado lo anterior se puede inferir la gran importancia de los leucocitos para el buen funcionamiento del organismo ya que de manera general sus funciones en conjunto incluyen:
    • Producción de anticuerpos.
    • La producción de proteína.
    • Abordar los parásitos del cuerpo y destruirlos.
    • Aumentar la permeabilidad de los capilares sanguíneos.
    • Evitar la coagulación en los vasos sanguíneos
    • Activar la respuesta inflamatoria.
    • Desencadenar una reacción alérgica.
    • Destrucción de las células infectadas o muertas.

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  35. Nelly Suleyka Solano Rodriguez 86814
    Diapositiva #5

    Leucograma
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos.

    Composición de los análisis
    Conteo total de leucocitos
    Los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.

    Conteo de leucocitos diferencial
    Apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

    El recuento de glóbulos blancos nos informa del número de leucocitos por ul de sangre; en el bovino está comprendido entre 4000 y 10000/ul en los adultos y entre 6000 y 12000/ul en los terneros. La disminución (leucopenia) de los leucocitos se observa en circunstancias de estrés, en procesos víricos, estadios iniciales de enfermedades bacterianas graves y en septicemias en fase terminal. El incremento de los leucocitos (leucocitosis) aparece en las bacteriemias o procesos infecciosos en general. Valores 3 veces por encima de los valores normales pueden indicar presencia de Leucosis.

    Linfocitos
    Son las células sanguíneas predominantes en los bóvidos, se pueden diferenciar dos tamaños, pequeños y grandes. Su número oscila entre 2500 y 7500 por ul (45-70% de leucocitos). El incremento (linfocitosis) se observa por procesos autoinmunes, inflamatorios crónicos o tumorales (leucemia linfocitaria). La disminución (linfopenia) aparece en situaciones de estrés e inmunodeficiencias.

    Neutrófilos
    Los neutrófilos pueden ser jóvenes (en banda o en cayado) y maduros (polimorfonucleares de 2-6 lobulaciones). Su número en el bovino oscila entre 600 y 4000/ul (15-45% del total).
    Cuando abundan las formas jóvenes se dice que la curva de Arneth (representación gráfica de la clasificación de los neutrófilos en función del número de lobulaciones) está desviada a la izquierda, mientras que la ausencia de éstas se califica como desplazamiento a la derecha de la curva de Arneth. El incremento de los neutrófilos (neutrofilia) con desvío a la izquierda nos indica proceso inflamatorio agudo, mientras que la neutrofilia con desvío a la derecha define un proceso crónico. El estrés, asimismo, genera neutrofilia. La neutropenia se asocia a procesos inflamatorios muy graves o septicemias terminales.

    Eosinófilos
    La cantidad de eosinófilos en el bovino se sitúa entre 0 y 24000/ul (0-20%). Su incremento (eosinofilia) indica reacciones alérgicas o de hipersensibilidad o enfermedades parasitarias. La disminución (eosinopenia) no tiene significado clínico.

    Basófilos
    Son muy escasos (0-200/ul o 0-2%). No tienen significación clínica.

    Monocitos
    Su número en el bovino oscila entre 25 y 840/ul (2.7%) Se observa monocitosis en infecciones bacterianas, procesos fúngicos crónicos, enfermedades inmunomediadas, crisis hemolíticas graves y necrosis tisular importante. Los procesos inflamatorios agudos se caracterizan por leucocitosis, neutrofilia, desvío a la izquierda de la curva de Arneth y monocitosis. Los procesos inflamatorios crónicos presentan leucocitosis y neutrofilia moderadas, desvío a la derecha de la curva y monocitosis.

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  36. Nelly Suleyka Solano Rodriguez 86814
    Continuación del LEUCOGRAMA

    La SERIE PLAQUETARIA compuesta por plaquetas o trombocitos, se relaciona con los procesos de coagulación sanguínea. En el hemograma se cuantifica el número de plaquetas y el volumen plaquetario medio (VPM), que proporciona información sobre su tamaño. El recuento de plaquetas también varía con la edad.

    Recuento de plaquetas o trombocitos
    El recuento de plaquetas puede ser directo o por aproximación teniendo en cuenta el número de ellas por campo. Menos de 3-4 plaquetas por campo de inmersión (normal de 11-25) indican trombocitopenia. A través de un contaje directo, menos de 100000 plaquetas por ul, indica trombocitopenia, siempre que el frotis se haya realizado inmediatamente después de la extracción. Cuando el recuento se encuentra entre 40000 y 75000 por ul hay dificultades para retraer el coágulo.

    Tiempo de sangría
    Es una prueba que se realiza en vivo y permite evaluar la función plaquetaria. Para medirla hacemos una punción con una lanceta en el morro u oreja depilada y cada 20 segundos sacamos la gota de sangre, sin tocar el punto de incisión, con un papel secante hasta que al retirar el papel no aparezca manchado, lo que querrá decir que la herida ha dejado de sangrar. Esto sucede entre los 2 y 5 minutos. Los trastornos de coagulación pueden alargar este tiempo hasta los 15-20minutos.

    Tiempo de coagulación
    El tiempo de coagulación puede apreciarse de una forma aproximada, colocando una gota de sangre sobre un porta y atravesándola cada 30 segundos con una aguja, hasta que en uno de los pases se fijan los primeros hilos de fibrina. Tiempos superiores a 5 minutos indican alteración del tiempo de coagulación. Otras pruebas, como el tiempo de protrombina y el tiempo parcial de tromboplastina, permiten la evaluación de los diferentes factores de coagulación.


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  37. Keyla J Perez Gonzalez 87187


    LEUCOGRAMA
    El leucograma es la parte del hemograma que evalúa los leucocitos. Estos son también conocidos como serie blanca o glóbulos blancos. Son las células de defensa responsables por combatir agentes invasores. Los leucocitos son, en realidad, un grupo de diferentes células, con diferentes funciones en el sistema inmunológico. Algunos leucocitos atacan directamente al invasor, otros producen anticuerpos, otros apenas hacen la identificación y así sucesivamente.
    El valor normal de los leucocitos varía entre 4000 y 11000 células por ml.
    Existen cinco tipos de leucocitos, cada uno con sus particularidades, a saber:
    Neutrófilos
    El neutrófilo es el tipo de leucocito más común. Representan alrededor del 45% al 75% de los leucocitos circulantes. Cuando hay una infección bacteriana, la médula ósea aumenta su producción, haciendo que su concentración sanguínea se eleve. Por lo tanto, cuando tenemos un aumento del número de leucocitos totales, causado básicamente por la elevación de los neutrófilos, estamos probablemente frente a un cuadro infeccioso bacteriano.
    Los neutrófilos tienen un tiempo de vida de aproximadamente 24-48 horas. Por eso, en cuanto el proceso infeccioso es controlado, la médula reduce la producción de nuevas células y sus niveles sanguíneos retornan rápidamente a los valores basales.
    Neutrofilia = es el término usado cuando hay un aumento del número de neutrófilos./Neutropenia = es el término usado cuando hay una reducción del número de neutrófilos.
    Segmentados o bastones
    Los segmentados o bastones son los neutrófilos jóvenes. Cuando estamos infectados, la médula ósea aumenta rápidamente la producción de leucocitos y acaba por lanzar a la corriente sanguínea neutrófilos jóvenes recién producidos. Normalmente, apenas entre el 4% al 5% de los neutrófilos circulantes son bastones.
    Linfocitos
    Los linfocitos son el segundo tipo más común de los glóbulos blancos. Representan entre el 15% al 45% de los leucocitos en la sangre.
    Los linfocitos son las principales líneas de defensa contra las infecciones por virus y contra el surgimiento de tumores. Son ellos también los responsables por la producción de los anticuerpos.
    Cuando tenemos un proceso viral en curso, es común que el número de linfocitos aumente, a veces sobrepasando el número de neutrófilos y tornándose el tipo de leucocito más presente en la circulación. Los linfocitos son las células que hacen el reconocimiento de los organismos extraños, iniciando el proceso de activación del sistema inmunológico. Los linfocitos son, por ejemplo, las células que inician el proceso de rechazo en los transplantes de los órganos.
    Linfocitosis es el término usado cuando hay un aumento del número de linfocitos./Linfopenia es el término usado cuando hay una reducción del número de linfocitos.
    Monocitos
    Los monocitos normalmente representan del 3% al 10% de los leucocitos circulantes. Son activados tanto en procesos virales como bacterianos. Cuando un tejido está siendo invadido por algún germen, el sistema inmune encamina los monocitos hacia el lugar infectado Los monocitos comúnmente se elevan en los casos de infecciones, principalmente en las más crónicas como la tuberculosis.
    Eosinófilos
    Los eosinófilos son los leucocitos responsables por el combate de parásitos y por el mecanismo de la alergia. Apenas entre del 1% y el 5% de los leucocitos circulantes son eosinófilos.
    El aumento de eosinófilos ocurre en personas alérgicas, asmáticas o en casos de infección intestinal por parásitos.
    Basófilos
    Los basófilos son el tipo menos común de leucocitos en la sangre. Representan del 0% al 2% de los glóbulos blancos. Su elevación normalmente ocurre en procesos alérgicos y estados de inflamación crónica.

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  38. Karelin L. Telemaco Pagan 2011-0498


    Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
    Los grupos sanguíneos son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo. Fueron descubiertos por Karl Landsteiner en el año 1901, quien los agrupó de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. En los humanos existen los aglutinógenos A y B. Por otra parte, en el plasma sanguíneo se encuentran las aglutininas anti A y anti B, que son anticuerpos que reaccionan contra los aglutinógenos A y B. Los grupos sanguíneos son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo. Fueron descubiertos por Karl Landsteiner en el año 1901, quien los agrupó de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. En los humanos existen los aglutinógenos A y B. Por otra parte, en el plasma sanguíneo se encuentran las aglutininas anti A y anti B, que son anticuerpos que reaccionan contra los aglutinógenos A y B.
    Se denomina antígeno a toda sustancia extraña al organismo capaz de generar anticuerpos como medida de defensa, provocando una respuesta inmune. La mayoría de los antígenos son sustancias proteicas, aunque también pueden ser polisacáridos. La pared celular, la cápsula y los cilios de las bacterias pueden actuar como antígenos, como también los virus, los hongos, las toxinas, el polen, las sustancias químicas y las partículas del aire. La reacción antígeno-anticuerpo se produce cuando los anticuerpos, también de origen proteico, capturan a los antígenos con el fin de eliminarlos del organismo, ya sea por fagocitosis o por medio de la aglutinación. La aglutinación es una reacción que ocurre cuando las aglutininas (anticuerpos) presentes en el plasma sanguíneo se unen a losaglutinógenos (antígenos) transportados o ubicados en la membrana plasmática de los glóbulos rojos y los glóbulos blancos. Como resultado de la reacción se forman grumos y “apilamientos” de células sanguíneas, producto de la destrucción de sus membranas celulares. Un claro ejemplo de aglutinación sucede cuando se transfunde sangre de grupos incompatibles. Los antígenos, además de estar presentes en la membrana plasmática de los eritrocitos, se encuentran también en diversos tejidos del organismo.
    En la especie humana, los grupos sanguíneos son cuatro, y se denominan con las letras A, B, O y AB.
    - Sangre de grupo A: posee aglutinógenos A en la membrana plasmática de los glóbulos rojos y aglutininas anti B, es decir contra el aglutinógeno B en el plasma sanguíneo.
    - Sangre de grupo B: tiene aglutinógenos B en los eritrocitos y aglutininas anti A (contra el aglutinógeno A) en el plasma sanguíneo.
    - Sangre de grupo O: carece de aglutinógenos en la superficie de sus eritrocitos. En el plasma contiene dos tipos de aglutininas, las anti A y las anti B, o sea contra ambos tipos de aglutinógenos.
    - Sangre del grupo AB: posee los dos aglutinógenos A y B en las membranas plasmáticas de los glóbulos rojos, y no tiene aglutininas plasmáticas.
    Esta clasificación deja en claro que los grupos sanguíneos se establecen de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos y aglutininas. Estas dos sustancias, como ya fue señalado, son moléculas de proteínas. Los individuos cuya sangre es del grupo A (proteína de membrana A) producen anticuerpos contra la proteína B de membrana. Los del grupo B elaboran aglutininas contra el proteína A. Aquellas personas que poseen el grupo AB (aglutinógenos A y B en sus eritrocitos) no producen anticuerpos contra las proteínas A y B. Por último, los representantes del grupo O elaboran anticuerpos contra las proteínas A y B.
    La distribución mundial de los grupos sanguíneos indica que el grupo O es el más numeroso, mientras que el AB obtiene el menor porcentaje.

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  39. En efecto, la sangre del individuo Rh- no reconoce los aglutinógenos de membrana del donante Rh+, por lo que empieza a producir aglutininas anti Rh. Por el contrario, cuando el dador es Rh- no ocasiona reacciones en un receptor con factor Rh+ ya que carece de aglutinógenos.
    Vamos a suponer que una mujer con factor Rh- está gestando un feto con factor Rh+. Ante la posibilidad que los eritrocitos fetales tomen contacto con la sangre materna, por ejemplo, tras una caída, toma de muestras de sangre directamente del cordón umbilical, por un aborto o un examen prenatal invasivo, se producirá una reacción con producción de aglutininas maternas anti Rh y consecuente destrucción de glóbulos rojos del feto. Ello es debido a que los eritrocitos maternos consideran extraños a los eritrocitos fetales. Teniendo en cuenta que la formación de anticuerpos demanda un tiempo relativamente largo, es posible que el feto no sufra consecuencias o bien nazca de manera prematura. En estos casos, la madre quedó sensibilizada contra los aglutinógenos Rh+. Si con el tiempo sucede otro embarazo de un feto factor Rh+, los anticuerpos antes generados atraviesan la placenta para combatir los eritrocitos Rh+ fetales, ocasionando diversos trastornos que van desde una leve ictericia por aumento de bilirrubina en sangre hasta un cuadro grave de anemia por destrucción de glóbulos rojos (hemólisis) que puede ocasionar un aborto espontáneo. Esta enfermedad se conoce comoeritroblastosis fetal o enfermedad hemolítica del recién nacido. El tratamiento puede realizarse en forma intrauterina (antes del nacimiento) por medio de fármacos o transfusiones de sangre a través del cordón umbilical.
    La forma de evitar esta enfermedad es identificar a las madres Rh- en los primeros meses del embarazo mediante un análisis de su sangre. Las que poseen dicho factor deben recibir inmunoglobulina Rh en los primeros meses del embarazo y una segunda dosis a las 72 horas de producido el parto. De esa forma se previene que los anticuerpos Rh- maternos reaccionen con las células Rh+ fetales.

    La mujer puede también quedar sensibilizada al momento del parto, donde se desprende la placenta y los glóbulos rojos del bebé Rh+ toman contacto con los de la madre Rh-. El niño nace normalmente, pero la madre queda inmunizada con aglutininas anti Rh que entran en acción ante una futura gestación de un feto Rh+.
    Algunas mujeres poseen anticuerpos contra los antígenos ABO que pueden afectar al bebé. No obstante, dichas reacciones suelen ser muy leves, provocando hemólisis graves en menos del 1% de los casos. Esta incompatibilidad sanguínea entre los grupos ABO maternos y fetales se da en los siguientes casos:
    Cabe señalar que el gen Rh+ es dominante, es decir, prevalece sobre el Rh-. El recién nacido hereda un gen Rh del padre y otro gen Rh de la madre. La secuencia para la determinación del factor Rh es la siguiente:
    Además de lo establecido para los factores A - B - O, las personas con factor Rh- pueden donar sangre para las de su mismo factor y para las Rh+. Por el contrario, los individuos Rh+ solo pueden recibir sangre de otro Rh+.

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  40. youel diaz 86760
    La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman los Linfocitos y células Natural Killers (NK), a partir de una célula madre hematopoyética(Hematopoyetic Stem Cell). Cada una de las células que se forman (Linfocitos B, Linfocitos T y Cél. Natural Killers), tiene una génesis y proceso de maduración independiente, que culmina en distintos órganos.La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos: Linfocitos B, en el Bazo; Linfocitos T, en el Timo.Los linfocitos B se forman en la médula ósea, y su desarrollo consta de dos partes distintas: Una fase independiente de la preséncia de antígeno y una fase dependiente de antígeno. La primera fase de diferenciación, se distingue por la producción de Inmunoglobulina M (IgM), su presentación en la membrana celular y la selección de los linfocitos idóneos en el Bazo. Y la segunda fase de diferenciación, se produce cuando los linfocitos presentes en los órganos linfáticos, entran en contacto con los antígenos presentes en el organismo, debido a una infección.Una vez los linfocitos B han producido la Inmunoglobulina M y la muestran en la membrana plasmática, estos se dirigen hacia el Bazo con la finalidad de ser seleccionados. Es en una zona concreta del Bazo, PALS, donde entran en contacto con una serie de Linfocitos T. La función de estos, es presentar a los los linfoctios B antígenos propios del organismom para comprovar su respuesta. Aquellos que respondan a los antígenos específicos del propio organismo, serán eliminados, mientras que aquellos linfocitos que no respondan a estos antígenos (1-3%), sobrevivirán y madurarán en un proceso posterior y dependiente de antígeno. Este hecho se denomina Selección Positiva/Negativa y tiene la finalidad de eliminar aquellos linfocitos que puedan responder contra sustancias propias del organismo y causar una respuesta inmune (enfermedades autoinmunes).
    Por otra parte los linfocitos T, también sufren un proceso de maduración, pero estos, a diferencia de los linfocitos B, lo producen des del inicio en el Timo, mediante la migración de los progenitores hematopoyéticos de la médula ósea hacia ese órgano. La maduración primaria de los linfocitos T consiste en la producción y presentación en la membrana del receptor de célula T (RCT), estructura imprescindible para la función de activación de los linfocitos T. Posteriormente a este proceso de producción del receptor T, los linfocitos, sufrirán, también, una Selección Positiva/Negativa. Ahora bién, esta selección está relacionadad con el Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH) y la afinidad de su receptor por éste. Aquellos linfocitos T con RCT afín a CMH I, evolucionarán y madurarán en linfocitos T8, mientras que aquellos linfocitos con RCT afín a CMH II, se converitrán en Linfocitos T4.
    Y por último, la producción final de células que forman parte de la linfopoyesis, se relaciona con las células Natural Killers. Es un proceso simple, en el que los progenitores hematopoyéticos, empiezan a desarrollarse y evolucionar en Células Natural Killers, con la presencia imprescindible de la acción de Interleucina 15 (IL-15).

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  41. Youel Diaz 86760

    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos.
    Conteo total de leucocitos: Los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.

    Conteo de leucocitos diferencial: Apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.El recuento de glóbulos blancos nos informa del número de leucocitos por ul de sangre; en el bovino está comprendido entre 4000 y 10000/ul en los adultos y entre 6000 y 12000/ul en los terneros. La disminución (leucopenia) de los leucocitos se observa en circunstancias de estrés, en procesos víricos, estadios iniciales de enfermedades bacterianas graves y en septicemias en fase terminal. El incremento de los leucocitos (leucocitosis) aparece en las bacteriemias o procesos infecciosos en general. Valores 3 veces por encima de los valores normales pueden indicar presencia de Leucosis.

    Valores normales (%)
    PARÁMETRO BOVINO OVINO
    Eritrocito mill/mm3 5-10 (7) 8-16 (12)
    Microhematocrito (%) 24-48 (35) 24-50 (38)
    Leucocitos mil/mm3 4-12 (8) 6-16 (12)
    Neutrófilos juveniles (%) 0-2 (0.5) 0-2 (0.5)
    Neutrófilos segmentados (%) 15-45 (28) 30-48 (36.5)
    Linfocitos (%) 45-75 (58) 50-70 (55)
    Eosinófilos (%) 2-20 (9) 3-8 (5)
    Monocitos (%) 2-7 (4) 1-4 (2.5)
    Basófilos (%) 0-2 (0.5) 0-3 (0.1)

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  42. youel diaz 86760

    La granulopoyesis es el proceso por el cual se forman los granulocitos polomorfonucleados de la sangre (neutrófilos, eosinófilos y basófilos) y lleva unos 14 días. 2/3 de la hematopoyesis consisten en granulopoyesis.
    Empiezan su diferenciación siguiendo la línea mieloide y van adquiriendo granulación primaria con mieloperoxidasa (promielocito) para todos los tipos celulares y, posteriormente, una granulación secundaria específica:
    - Neutrófilos: Lactoferrina
    - Basófilos: Heparina
    - Eosinófilos: Proteina básica enlazante B12
    Finalmente, experimentarán una granulación terciaria con gelatinasa (mielocito).

    Por monopoyesis se conoce la formación de monocitos a partir de las UFC-M (Unidad Formadora de colonias Monocíticas o monocitos). Su formación está caracterizada por dos fases de maduración que se consideran las más importantes:
    Monoblastos: Células de 18 a 22uM de diámetro similares a los mieloblastos, con la diferencia del que el núcleo es más claro y la cromatina nuclear mucho menos diferenciada.
    Promonocitos: Células de 20uM de citoplasma azulado grisáceo, donde no es posible distinguir a los nucleolos. Es posible distinguir granulaciones azurófilas.
    Los monocitos se pueden localizar como células fijas en órganos como el bazo, los alveolos pulmonares, y las células de Kupffer del hígado. Su función principal consiste en fagocitar bacterias, micobacterias, hongos, protozoos, o virus.

    La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman los Linfocitos y células Natural Killers (NK), a partir de una célula madre hematopoyética(Hematopoyetic Stem Cell). Cada una de las células que se forman (Linfocitos B, Linfocitos T y Cél. Natural Killers), tiene una génesis y proceso de maduración independiente, que culmina en distintos órganos.
    La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos: Linfocitos B, en el Bazo; Linfocitos T, en el Timo.
    Los leucocitos o glóbulos blancos son células que están principalmente en la sangre y circulan por ella con la función de combatir las infecciones o cuerpos extraños; pero en ocasiones pueden atacar los tejidos normales del propio cuerpo. Es una parte de las defensas inmunitarias del cuerpo humano.
    Se llaman glóbulos blancos, ya que éste color es el de su aspecto al microscopio.
    Hay diferentes grupos de glóbulos blancos: los llamados polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos y los basófilos) y losmononucleares (los linfocitos y los monocitos).
    El origen de todas las formas de leucocitos es a partir de células madres de la médula ósea.
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. Determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.
    El recuento de glóbulos blancos nos informa del número de leucocitos por ul de sangre; en el bovino está comprendido entre 4000 y 10000/ul en los adultos y entre 6000 y 12000/ul en los terneros. La disminución (leucopenia) de los leucocitos se observa en circunstancias de estrés, en procesos víricos, estadios iniciales de enfermedades bacterianas graves y en septicemias en fase terminal. El incremento de los leucocitos (leucocitosis) aparece en las bacteriemias o procesos infecciosos en general. Valores 3 veces por encima de los valores normales pueden indicar presencia de Leucosis.

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  43. youel diaz 86760

    Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de acuerdo con las características presentes o no en la superficie de los glóbulos rojos y en el suero de la sangre. Las dos clasificaciones más importantes para describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema ABO) y el factor Rh.
    Los grupos sanguíneos son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo. Fueron descubiertos por Karl Landsteiner en el año 1901, quien los agrupó de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. En los humanos existen los aglutinógenos A y B. Por otra parte, en el plasma sanguíneo se encuentran las aglutininas anti A y anti B, que son anticuerpos que reaccionan contra los aglutinógenos A y B. Los grupos sanguíneos son los distintos tipos en que se clasifica el tejido sanguíneo. Fueron descubiertos por Karl Landsteiner en el año 1901, quien los agrupó de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. En los humanos existen los aglutinógenos A y B. Por otra parte, en el plasma sanguíneo se encuentran las aglutininas anti A y anti B, que son anticuerpos que reaccionan contra los aglutinógenos A y B.
    Se denomina antígeno a toda sustancia extraña al organismo capaz de generar anticuerpos como medida de defensa, provocando una respuesta inmune. La mayoría de los antígenos son sustancias proteicas, aunque también pueden ser polisacáridos. La pared celular, la cápsula y los cilios de las bacterias pueden actuar como antígenos, como también los virus, los hongos, las toxinas, el polen, las sustancias químicas y las partículas del aire. La reacción antígeno-anticuerpo se produce cuando los anticuerpos, también de origen proteico, capturan a los antígenos con el fin de eliminarlos del organismo, ya sea por fagocitosis o por medio de la aglutinación. La aglutinación es una reacción que ocurre cuando las aglutininas (anticuerpos) presentes en el plasma sanguíneo se unen a losaglutinógenos (antígenos) transportados o ubicados en la membrana plasmática de los glóbulos rojos y los glóbulos blancos. Como resultado de la reacción se forman grumos y “apilamientos” de células sanguíneas, producto de la destrucción de sus membranas celulares. Un claro ejemplo de aglutinación sucede cuando se transfunde sangre de grupos incompatibles. Los antígenos, además de estar presentes en la membrana plasmática de los eritrocitos, se encuentran también en diversos tejidos del organismo.
    En la especie humana, los grupos sanguíneos son cuatro, y se denominan con las letras A, B, O y AB.
    - Sangre de grupo A: posee aglutinógenos A en la membrana plasmática de los glóbulos rojos y aglutininas anti B, es decir contra el aglutinógeno B en el plasma sanguíneo.
    - Sangre de grupo B: tiene aglutinógenos B en los eritrocitos y aglutininas anti A (contra el aglutinógeno A) en el plasma sanguíneo.
    - Sangre de grupo O: carece de aglutinógenos en la superficie de sus eritrocitos. En el plasma contiene dos tipos de aglutininas, las anti A y las anti B, o sea contra ambos tipos de aglutinógenos.
    - Sangre del grupo AB: posee los dos aglutinógenos A y B en las membranas plasmáticas de los glóbulos rojos, y no tiene aglutininas plasmáticas.
    Esta clasificación deja en claro que los grupos sanguíneos se establecen de acuerdo a la presencia o no de aglutinógenos y aglutininas. Estas dos sustancias, como ya fue señalado, son moléculas de proteínas. Los individuos cuya sangre es del grupo A (proteína de membrana A) producen anticuerpos contra la proteína B de membrana. Los del grupo B elaboran aglutininas contra el proteína A. Aquellas personas que poseen el grupo AB (aglutinógenos A y B en sus eritrocitos) no producen anticuerpos contra las proteínas A y B. Por último, los representantes del grupo O elaboran anticuerpos contra las proteínas A y B.
    La distribución mundial de los grupos sanguíneos indica que el grupo O es el más numeroso, mientras que el AB obtiene el menor porcentaje.

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  44. youel diaz 86760

    Linfopoyesis

    El desarrollo de las células linfoides a partir de células troncales hematopoyéticas es un proceso organizado en el que se pierden gradualmente múltiples potenciales de diferenciación alternos; y coinciden el compromiso de linaje y la ganancia de funciones especializadas. En los últimos años se han registrado avances notables en la caracterización de los progenitores primitivos que dan inicio al programa linfoide, y en la definición de los patrones de actividad transcripcional que controlan las decisiones del linaje, aunque está poco definida la relación entre las señales ambientales y la estabilidad de la ruta de diferenciación linfoide.

    Leucocitos

    Los leucocitos son células móviles que se encuentran en la sangre transitoriamente, así, forman la fracción celular de los elementos figuradosde la sangre. Son los representantes hemáticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos (glóbulos rojos), no contienen pigmentos, por lo que se les califica de glóbulos blancos.
    Son células con núcleo, mitocondrias y otros orgánulos celulares. Son capaces de moverse libremente mediante seudópodos. Su tamaño oscila entre los 8 y 20 μm (micrómetros). Su tiempo de vida varía desde algunas horas, meses y hasta años. Estas células pueden salir de los vasos sanguíneos a través de un mecanismo llamado diapédesis (prolongan su contenido citoplasmático), esto les permite desplazarse fuera del vaso sanguíneo y poder tener contacto con los tejidos del interior del cuerpo.
    Monopoyesis
    Por monopoyesis se conoce la formación de monocitos a partir de las UFC-M (Unidad Formadora de colonias Monocíticas o monocitos). Su formación está caracterizada por dos fases de maduración que se consideran las más importantes:
    Monoblastos: Células de 18 a 22uM de diámetro similares a los mieloblastos, con la diferencia del que el núcleo es más claro y la cromatina nuclear mucho menos diferenciada.
    Promonocitos: Células de 20uM de citoplasma azulado grisáceo, donde no es posible distinguir a los nucleolos. Es posible distinguir granulaciones azurófilas.
    Los monocitos se pueden localizar como células fijas en órganos como el bazo, los alveolos pulmonares, y las células de Kupffer del hígado. Su función principal consiste en fagocitar bacterias, micobacterias, hongos, protozoos, o virus.

    Es Formación de LINFOSITOS y células plasmáticas a partir de las células madre linfoide que se desarrollan de las células madre hematopoyeticas de la médula ósea. Estas células madre linfoide se diferencian en linfocitos t, linfocitos b, células plasmáticas o células NK (células asesinas naturales), dependiendo de los órganos o tejidos (tejido linfoide)a los que emigran

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  45. DAMEL E. CEDEÑO 85604
    Leucopoyesis:
    Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos. Se realiza en la médula ósea. A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.
    Leucograma

    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos análisis:

    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.

    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

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  46. 86070:
    Granulopoyesis:series neutrófila, eosinófila y basófila

    – Fases morfológicas: mieloblasto �� promielocito ��
    metamielocito �� granulocito

    – Fases funcionales
    • Desarrollo de los orgánulos sintéticos (Golgi, RER)
    • Síntesis de los gránulos azurófilos (primarios)
    • Síntesis de los gránulos específicos (secundarios)
    • Condensación-lobulación nuclear y disminución del tamaño

    Monocitopoyesis:
    – Fases morfológicas: monoblasto �� promonocito ��monocito

    – Fases funcionales

    • Desarrollo de los orgánulos sintéticos (Golgi, RER)
    • Síntesis de los lisosomas primarios
    • Condensación y lobulación nuclear

    Linfopoyesis: linfocitos-T y -B
    – Fases morfológicas:
    • Linfoblasto �� prolinfocito-T �� prelinfocito-T �� linfocito-T
    • Linfoblasto �� prolinfocito-B �� prelinfocito-B �� linfocito-B

    – Fases funcionales

    • Linfocitos-T:
    – Migración al timo
    – Selección clonal: positiva y negativa

    • Linfocitos-B:
    – Migración a los órganos “bursa-equivalentes”
    – Selección clonal

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  47. 86070:
    Leucocitos: Los leucocitos son una familia de células sanguíneas protectoras del sistema inmune , ejerciendo funciones muy diferentes. Tu puedes ver los leucocitos por criterios morfológicos ampliamente divididos en las siguientes clases:

    1. Granulocitos
    Los granulocitos constituyen una gran proporción de leucocitos y desempeñan un papel fundamental en la primera línea de defensa inmune, especialmente en la lucha contra bacterias y hongos. Recientemente se han desarrollado técnicas que permiten obtener los concentrados de granulocitos, que demostraron ser útiles en determinadas circunstancias clínicas. Los granulocitos se obtienen generalmente a partir de sangre de un solo donante por citaferesis, que es un método mecánico esencialmente que requiere el uso de un aparato de alta tecnología y cateterización de la vena de tamaño grande o mediano. Cada unidad contiene mas de 10.000 millones de granulocitos y cantidades variables de otras células sanguíneas, incluyendo linfocitos, plaquetas y glóbulos rojos.
    1.2 Los neutrófilos
    Los neutrófilos son un tipo de leucocitos, circulan en el torrente sanguíneo por los en menos de un día y luego salen hacia el espacio intersticial, donde permanecen durante 2-3 días. Son capaces de defender el cuerpo humano contra las bacterias, ya sea por fagocitosis o por exocitosis.

    Se dividen en:
    1.2.1 Granulocitos juveniles
    1.2.2 Granulocitos polimorfonucleares.
    1.2.3 Granulocitos segmentados
    1.3 Basófilos
    1.4Eosinófilos
    2. Los linfocitos: Los linfocitos son un subconjunto de los leucocitos .Su tarea principal es la defensa específica contra sustancias extrañas, sobre todo de agentes infecciosos. Su actividad también está dirigida hacia el cambio de las células propias del cuerpo como las células tumorales .
    Los linfocitos B (células B)
    Los linfocitos T (células T)
    Las células asesinas naturales (células NK)

    3. Los monocitos: Los monocitos representan aproximadamente el 4 por ciento de todas los leucocitos de la sangre.

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  49. Jose Fuentes
    86966
    Leucopoyesis

    Dentro de este conjunto celular encontraremos dos grandes líneas bien caracterizadas por su estructura y función. Los linfocitos, principales células moduladoras y efectoras del sistema inmune, y los granulocitos-monocitos que son células con función fagocítica, también incluidas dentro de la compleja red del sistema inmune, y con funciones reguladoras y efectoras.
    Los granulocitos se diferencian de acuerdo con los siguientes estadios y promedio de duración:
    1. Mieloblasto (M1). De 1 a 1,5 días.
    2. Promielocito (M2). 2 días.

    3. Mielocito (M3, M4). 4 días.

    4. Metamielocito (M5). 2 días.
    5. Cayado (M6). 2 días.

    6. Segmentado (M7), polimorfonuclear 5 días.
    El estudio de los diferentes tipos celulares, tanto en los frotis sanguíneos como en las muestras de médula ósea, tiene gran importancia, puesto que en los procesos mieloproliferativos permite determinar el tipo anatomo-clínico, en tanto que en los procesos reactivos (ej. infecciones), el número de cayados indica la velocidad de producción de granulocitos. La vida media de los polimorfonuclear es de cinco días en el compartimiento marginal y de unas ocho horas en la circulación periférica. El número de lobulaciones nucleares de un polimorfonuclear varía de 2 a 5 y las células con 6 o más lóbulos son indicadoras de defecto en la maduración (anemia megaloblástica).
    Los monocitos en sus estadios iniciales, tienen una difícil diferenciación de la serie celular precedente. En el proceso se distinguen las siguientes fases:
    1. Monoblasto.

    2. Promonocito.

    3. Monocito, en sangre periférica.
    4. Macrófago, en tejidos periféricos.

    Leucograma

    Conteo Total: Glóbulos blancos 5.000-10.000/mm3

    Diferencial:
    • Neutrófilos Segmentados 55-65% Neutrófilos "en banda" O-5 %
    • Linfocitos 23-35%
    • Monocitos 4 -8%
    • Eosinófilos 0,5-4 %
    • Basófilos 0-2 %

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  50. a leucopenia provoca una disminución del número de leucocitos en sangre
    La leucopenia provoca una disminución del número de leucocitos en sangre

    La leucopenia, o recuento bajo de glóbulos blancos, es una disminución de las células que combaten las enfermedades (leucocitos) que circulan en la sangre.

    El umbral para el bajo recuento de células blancas sanquíneas varía de una a otra práctica médica. Algunas personas saludables tienen un recuento de glóbulos blancos inferior a lo que se considera normal. Un recuento inferior a 4.000 leucocitos por microlitro de sangre se considera generalmente un recuento bajo de glóbulos blancos. El umbral para un recuento bajo de glóbulos blancos en los niños varía con la edad y el sexo.

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  51. Victor Rodriguez 88158

    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos análisis:
    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

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  52. Leucopoyesis:
    Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos. Se realiza en la médula ósea. A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.

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  53. Nestor Maione Aponte 2012-0718

    Leucopoyesis: Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos. Se realiza en la médula ósea. A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.
    Sepa que: Hay tres tipos de leucocitos o glóbulos blancos: los granulocitos, los linfocitos y los monocitos. Los granulocitos son de tres clases: neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Cada tipo de leucocito tiene unas funciones defensivas características y especializadas.

    Leucograma
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos análisis:
    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

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  54. William R. Flores Ramos 89213

    1-Granulopoyesis

    La granulopoyesis es el proceso que permite la generación de los granulocitos polimorfonucleares de la sangre: neutrófilos, basófilos y eosinófilos. Se genera a partir de la línea mieloide, el primer estadio en su diferenciación es el mieloblasto, este se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azurofilas primarias de los polimorfonucleares, este a su vez se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias específicas para cada uno así dependiendo de los gránulos secundarios generados se convertirá en metamielocito basófilo, ácido filo o neutrófilo. En el desarrollo del neutrófilo el núcleo adopta una conformación en banda para luego convertirse en Neutrófilo maduro segmentado. La granulopoyesis se caracteriza por aumento en la relación núcleo citoplasma, desaparición de los nucleolos y condensación cromatínica.

    2-monopoyesis

    Por monopoyesis se conoce la formación de monocitos a partir de las UFC-M (Unidad Formadora de colonias Monocíticas o monocitos). Su formación está caracterizada por dos fases de maduración que se consideran las más importantes: Los monocitos se pueden localizar como células fijas en órganos como el bazo, los alveolos pulmonares, y las células de Kupffer del hígado. Su función principal consiste en fagocitar bacterias, micobacterias, hongos, protozoos, o virus.

    3-linfopoyesis

    La linfopoyesis es el proceso del desarrollo hematopoyético, en el que se forman los Linfocitos y células Natural a partir de una célula madre hematopoyética. Cada una de las células que se forman ya sea Linfocitos B, Linfocitos T y Cél. Natural Killers, tiene una génesis y proceso de maduración independiente, que culmina en distintos órganos.La diferenciación de las células linfocíticas se desarrolla en la médula ósea (órgano hematopoyético principal), aunque la maduración de los linfocitos T y B, se produce en distintos órganos: Linfocitos B, en el Bazo; Linfocitos T, en el Timo.


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  55. William R. Flores Ramos 89213

    4-leucocitos

    Los leucocitos son un conjunto heterogéneo de células sanguíneas que son los efectores celulares de la respuesta inmunitaria, así intervienen en la defensa del organismo contra sustancias extrañas o agentes infecciosos. Se originan en la médula ósea y en el tejido linfático.Los leucocitos son células móviles que se encuentran en la sangre transitoriamente, así, forman la fracción celular de los elementos figurados de la sangre. Son los representantes hemáticos de la serie blanca. A diferencia de los eritrocitos, no contienen pigmentos, por lo que se les califica de glóbulos blancos. Son células con núcleo, mitocondrias y otros orgánulos celulares. Son capaces de moverse libremente mediante seudópodos.. Su tiempo de vida varía desde algunas horas, meses y hasta años. Estas células pueden salir de los vasos sanguíneos a través de un mecanismo llamado diapédesis, esto les permite desplazarse fuera del vaso sanguíneo y poder tener contacto con los tejidos al interior del cuerpo. Según la forma del núcleo se clasifican en: leucocitos con núcleo sin lóbulos o mononucleares como los linfocitos y monocitos y leucocitos con núcleo lobulado o polimorfonucleares como los neutrófilos, basófilos y eosinófilos.

    5-leucograma

    El leucograma es aquella parte del hemograma que nos debe dar información acerca de: número total de leucocitos en sangre/microlitro,fórmula leucocitaria o porcentaje de cada tipo de leucocito ya sean polimorfonucleares neutrófilos segmentados,neutrófilos cayados o en banda, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos, Nos da el numero absoluto de cada tipo leucocitario/microlitro. El examen en un frotis sanguíneo de la morfología leucocitaria en busca de formas inmaduras (desviación a la izquierda), toxicidad neutrofílica, parásito.En base fundamentalmente a estos dos últimos puntos y su interpretación conjunta con el resto del hemograma, se pueden identificar cambios respecto de un estado normal que no siendo patognomónicos de ninguna enfermedad, sí nos pueden indicar la presencia de un proceso inflamatorio y sugerir un pronóstico y ver la evolución en respuesta a un tratamiento. La etiología de los procesos inflamatorios puede ser o no infecciosa, de forma que en neoplasias, enfermedades inmunomediadas y exposición a agentes físico-químicoos. Podemos encontrar leucogramas inflamatorios sin que por ello exista una infección concomitante.



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  56. 87462 ESTEBAN M GUERRERO P
    DIAPOSITIVA 1
    GRANULOPOYESIS
    La granulopoyesis consiste en el proceso que permite la generación de los neutrófilos,
    basófilos y eosinófilos (granulocitos polimorfonucleares de la sangre). Se genera a partir de la
    línea mieloide. El primer estadio en su diferenciación en el mieloblasto que se diferencia a
    promielocito que genera las granulaciones azulófilas primarias de los granulocitos
    polimorfonucleares. A su vez, este se diferencia a mielocito que genera granulaciones
    secundarias específicas para cada uno, así dependiendo de los gránulos secundarios
    generados, se convertirá en metamielocito basófilo, acidófilo o neutrófilo. En el desarrollo del
    neutrófilo el núcleo adopta una conformación en banda para luego convertirse en neutrófilo
    maduro segmentado. En la granulopoyesis se produce un aumento en la relación núcleocitoplasma, la desaparición de los nucléolos y la condensación cromatínica.
    Línea mieloide Mieloblasto Promielocito Granulocitos
    polimorfonucleares Mielocito
    Tipos celulares mencionados en la definición:
    - Mieloblasto
    Tamaño de la célula: -15 - 25 mm
    Forma de la célula: -oval, a veces redonda
    Color del citoplasma: -azul, con o sin halo perinuclear
    Granularidad: -agranular o muy pocos gránulos azurófilos.
    Forma del núcleo: -generalmente oval, a veces irregular, raramente -
    redondo
    Tipo de cromatina: -fina, de apariencia reticular
    Relación núcleo/citoplasma: -alto o relativamente alto.
    Nucleolos: -visible, grandes o medianos
    Frecuencia:
    sangre: -ausente
    médula: -< 5%
    -Mielocito
    Tamaño de la célula: -15 - 25 mm
    Forma de la célula: -oval o redondo
    Color del citoplasma: -celeste claro o con halo rosado pálido
    Granularidad: -abundante, granulación azurófila y neutrófila gruesa
    Forma del núcleo: -oval o arriñonado
    Tipo de cromatina: -parcialmente condensado
    Relación núcleo/citoplasma: -bajo o muy bajo
    Nucleolos: -no visible
    Frecuencia:
    sangre: -ausente
    médula: -5 - 20 %
    Metamielocito basófilo,
    acidófilo o neutrógilo
    NEUTRÓFILO MADURO -Promielocito
    Forma de la célula: -oval o redonda
    Color del citoplasma -celeste claro, con halo distinguible
    Granularidad: -gránulos azurófilos abundantes o muy abundantes
    Tipo de cromatina: -comienza la condensación
    Relación núcleo/citoplasma: -moderada, baja o muy baja
    Nucleolos: -visible, grandes o mediano, 1-2. A veces no visibles
    Frecuencia:
    sangre: -ausente
    médula: -< 5 %
    -Metamielocito:
    Tamaño de la célula: -14 - 20 mm
    Forma de la célula: -oval o redonda
    Color del citoplasma -rosado
    Granularidad: -unos pocos azurófilos y neutrófilos
    Forma del núcleo: -elongado, semicircular
    Tipo de cromatina -condensada
    Nucleolos: -no visible
    Los granulocitos segmentados se originan a partir de las bandas por segmentación nuclear, y son los elementos más maduros de la granulopoyesis. Circulan por la sangre periférica donde ejercen sus funciones de fagocitosis y bacteriolisis. Según el tipo de granulación específica se identifican los neutrófilos, eosinófilos y basófilos. A compás de la maduración de los polinucleares acontecen importantes cambios, entre los que citaremos el aumento de su capacidad de movilización, gracias a la presencia de proteínas contráctiles. En el polinuclear adulto un 10% de sus proteínas totales corresponden a actina y un 1% a miosina. La aparición de receptores de superficie para la fracción Fc de la inmunoglobulina G y para la fracción 3 del complemento también acontece en este avanzado estadio de maduración.

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  57. 87462 ESTEBAN M GUERRERO P
    DIAPOSITIVA 2
    MONOPOYESIS
    Serie monocítica: monopoyesis

    Los monoblastos son difícilmente identificables en la médula ósea de los sujetos normales; no obstante, gracias a estudios citoquímicos y al aspecto morfológico óptico y ultraestructural observado en las leucemias agudas monoblásticas, se les considera claramente diferenciables de los mieloblastos. El tamaño de los monoblastos es superior al de los mieloblastos, de 15 a 25 ?m; son células redondeadas con un gran núcleo, también redondo, provistas de una cromatina muy laxa con numerosos nucleolos ( generalmente más de cinco). Su citoplasma, más abundante que el del mieloblasto, es intensamente basófilo adquiriendo una tonalidad azul plomiza con las tinciones panópticas habituales. El dato más fidedigno del monoblasto es la existencia de una intensa positividad esterasa inespecífica fluorosensible.
    Los promonocitos, claramente identificables en la médula ósea pese a su escaso número, poseen un tamaño de 15-20 ?m y una elevada relación nucleocitoplasmática. El núcleo, de aspecto morfológico irregular, con pliegues e indentaciones, posee una cromatina algo más condensada que la de su precursor, a pesar de lo cual son visibles uno o dos nucleolos. El citoplasma es intensamente basófilo por su gran riqueza en polirribosomas; puede contener un número variable, aunque generalmente escaso, de granulaciones azurófilas, lo que hace a veces difícil su diferenciación con los promielocitos. Citoquímicamente los promonocitos contienen fosfatasa ácida, naftol-As-D-acetatoesterasa fluorosensible, alfa-naftilbutiratoesterasa, peroxidasa, N-acetil-beta-glucosaminidasa y arilsulfatasa.

    Por monopoyesis se conoce la formación de monocitos a partir de las UFC-M (Unidad Formadora de colonias Monocíticas o monocitos). Su formación está caracterizada por dos fases de maduración que se consideran las más importantes:
    Monoblastos: Células de 18 a 22uM de diámetro similares a los mieloblastos, con la diferencia del que el núcleo es más claro y la cromatina nuclear mucho menos diferenciada.
    Promonocitos: Células de 20uM de citoplasma azulado grisáceo, donde no es posible distinguir a los nucleolos. Es posible distinguir granulaciones azurófilas.
    Los monocitos se pueden localizar como células fijas en órganos como el bazo, los alveolos pulmonares, y las células de Kupffer del hígado. Su función principal consiste en fagocitar bacterias, micobacterias, hongos, protozoos, o virus.MONOCITOS (3-5% de los leucocitos circulantes*).
    Fagocitos mononucleares (núcleo arriñonado).
    *Cifra que se eleva en cualquier tipo de infección (> 5%).

    (1) Su origen a partir de los progenitores hematopoyéticos (CM MIELOIDE) del monocito.
    (2) Su genotipo macrofágico, el cual les proporciona la capacidad de fagocitar partículas extrañas.
    - Propiedades (4) que presenta el sistema mononuclear fagocítico:
    1. Origen a partir de los progenitores hematopoyéticos del monocito.
    2. *Capacidad fagocítica
    3. Capacidad de reconocimiento/presentación antigénica.
    4. Capacidad de secreción de factores inmunoreguladores y hematopoyéticos.

     Son los leucocitos más grandes. Miden 20 µm de diámetro cuando están fijados en el porta (el granulocito
    más grande era el eosinófilo).
     A penas poseengránulos en su citoplasma, ya que formanparte de los agranulocitos, y si los tienen son muy
    pequeños y en forma de gránulos lisosomales.
     Representan el principal sistema antimicrobiano y defensivo de la sangre, porque están siempre activas, es
    decir, son células de una gran actividad.
     Tienen un fenotipo celular que los capacita para:
    1) ENDOCITOSIS = FAGOCITOSIS
    2) QUIMIOTÁXIS
    3) ADHESIÓN
    4) RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO
    5) CITOTOXICIDAD
    6) SECRECIÓN, de muchas moléculas de naturaleza polipeptídica que le permiten intervenir en numerosos
    procesos y actividades:
    I. Defensa
    II. Hemostasis
    III. Inflamación
    IV. Hematopoyesis
    V. Regeneración tisular
    VI. Etc.

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  58. 87462 ESTEBAN M GUERRERO P
    DIAPOSITIVA 3
    LINFOPOYESIS
    INTRODUCCIÓN
    El aprendizaje acerca de la organización y jerarquía
    hematopoyéticas para la producción balanceada de todos
    los tipos celulares que integran el sistema inmune ha
    incrementado vigorosamente en los últimos años. La
    identificación fenotípica de las células troncales hematopoyéticas
    (HSCs) en la médula ósea del ratón(1)preparó el terreno para
    construir el mapa hematopoyético basado en la existencia
    de progenitores restringidos a linajes celulares específicos,
    y disparó la intensa exploración de modelos experimentales
    para el estudio de su regulación. Los resultados han sido
    muy favorables respecto a los eventos tempranos de
    diferenciación y compromiso linfo-hematopoyéticos en
    estado basal, así como a la identificación de la mayoría de
    las poblaciones celulares que participan en ellos. Aún en
    construcción se encuentran la arquitectura y regulación del
    nicho hematopoyético, y es todavía ignoto si dichos
    progenitores y eventos tempranos son vulnerables a cambios
    abruptos en el microambiente celular a los que se ve expuesto
    un individuo.
    Las células sanguíneas maduras son tradicionalmente
    clasificadas en dos linajes o estirpes: linfoide y mieloide.
    El linaje linfoide consiste de células B, T y asesinas naturales
    (NK), mientras que el linaje mieloide incluye un número
    de categorías celulares que son morfológica, fenotípica
    y funcionalmente distintas, incluyendo diferentes subtipos
    de granulocitos (neutrófilos, eosinófilos y basófilos),
    monocitos, macrófagos, eritrocitos, megacariocitos y
    células cebadas. Las células dendríticas (DCs) tienen
    un programa único que puede ser activado desde las vías
    de diferenciación linfoide o mieloide(2-4). De acuerdo a
    esta clasificación, las rutas de desarrollo linfoide y mieloide
    progresan a través de estadios críticos de diferenciación
    de las HSCs, compromiso de sus progenitores y maduración
    de sus precursores; y se han representado como una serie
    de opciones binarias, excluyentes e independientes(5)
    .
    Aunque este concepto ha sido apoyado por la purificación
    exitosa de los progenitores linfoides comunes(6) y sus
    contrapartes, los progenitores mieloides comunes(7), un
    número de estudios recientes que utilizan marcadores
    adicionales y genética de poblaciones sugieren que los
    progenitores tempranos son heterogéneos y retienen
    cierto grado de plasticidad, lo que hace a la divergencia
    linfoide-mieloide menos abrupta, pero más complicada
    de lo previamente concebido. En los nuevos modelos, el
    desarrollo linfo-hematopoyético temprano es guiado por
    combinaciones de factores intrínsecos y microambientales
    que impulsan la pérdida gradual de opciones de
    diferenciación en paralelo con una ganancia de funciones
    especializadas(8-11)
    .
    LAS CÉLULAS TRONCALES Y EL INICIO DE LA
    DIFERENCIACIÓN HEMATOPOYÉTICA
    Las células totipotentes o embriónicas son capaces de
    diferenciarse en las tres capas germinales (endodermo,
    ectodermo y mesodermo); pueden ser cultivadas casi
    indefinidamente y dan origen a todos los tipos celulares del
    cuerpo, razón por la que son empleadas en procesos de
    clonación, así como en la generación de animales manipulados
    genéticamente usando tecnología de recombinación homóloga.
    Las células troncales multipotentes pueden ser aisladas
    de varios tejidos fetales y adultos, e incluyen a las células
    troncales hematopoyéticas, encargadas de la producción
    balanceada y el reabastecimiento de todos los linajes de la
    sangre a lo largo de la vida. Su papel activo en el rescate y
    mejoramiento del sistema hematopoyético como parte del
    tratamiento de diversas enfermedades malignas, deficiencias
    inmunológicas y autoinmunidades, han alentado gran
    expectación mundial, de manera que el estudio de su biología
    y la de sus descendientes más próximos es una de las
    prioridades del mundo científico(12.

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  59. 87462 ESTEBAN M GUERRERO P
    DIAPOSITIVA 3 CONTINUACION
    El modelo prevaleciente de diferenciación hematopoyética
    se basó durante años en la estricta separación de progenitores
    linfoides comunes (CLP, del inglés ‘common lymphoid
    progenitors’) y progenitores mieloides comunes (CMP, del
    inglés ‘common myeloid progenitors’) como primer paso
    en el compromiso de las HSCs hacia una estirpe celular(6,7)
    ,
    resultando en la completa e inmediata segregación de los
    procesos de linfopoyesis y mielopoyesis(5). Sin embargo,
    ese paso crítico parece no ser una simple selección entre
    los linajes linfoide y mieloide, y las evidencias actuales
    sustentan una novedosa ruta de desarrollo hematopoyético
    temprano, en la que LT-HSC que expresan VCAM pero no
    el receptor de tirosina cinasa Flt3 (de ‘fms-like tyrosine
    kinase-3) generan ST-HSC con actividad progenitora
    multipotente y fenotipo VCAM+
    CD34+Flt3–
    TpoR+
    EpoR+
    GCSFR+IL7Rα-PU.1+
    GATA-1+. A partir de ellas, el incremento
    en los niveles de Flt3 marca el inicio de una gradual separación
    de los destinos celulares, donde las células que expresan
    Flt3 pierden la habilidad para adoptar destinos de linaje
    megacariocítico y eritroide, pero sostienen un potencial de
    diferenciación mieloide y linfoide(9,16) (Figura 1). En
    concordancia, se disminuye la expresión de un número de
    genes críticamente involucrados en el desarrollo
    megacariocítico/eritroide y aunque la población no es
    uniformemente positiva, en ella comienzan a aparecer
    transcritos linfoides, razón por la cual se le ha denominado
    LMPP (de ‘lymphoid-primed multipotent progenitors’).
    Conforme la diferenciación progresa, el nivel de expresión
    de la molécula VCAM-1 disminuye. Por lo tanto, Flt3 y
    VCAM-1 representan parámetros particularmente útiles
    para el fraccionamiento de poblaciones dentro del
    compartimiento LSK de la médula ósea (Figura 1). Cuando
    estos parámetros son explotados en combinación con otros
    marcadores o animales reporteros, es posible aislar y estudiar
    extensamente a los fundadores del sistema inmune (ver
    ‘Progenitores linfoides y linfopoyesis temprana’).
    En el mismo esquema, la mielopoyesis da inicio con la
    diferenciación de ST-HSC a CMPs. Las CMPs (Lin–
    ckit+Sca1–
    CD34+FcγRII/IIIlo) no son parte de la población
    LSK, poseen más del 98% de la actividad formadora de
    colonias mieloeritroides de la médula ósea, y al parecer son
    la principal fuente de GMPs (Lin–
    c-kit+Sca1–
    CD34+FcγRII/IIIhi)
    productores de granulocitos y macrófagos, y MEPs

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  60. 87462 ESTEBAN M GUERRERO P
    DIAPOSITIVA 3 CONTINUACION
    PROGENITORES LINFOIDES Y
    LINFOPOYESIS TEMPRANA
    Durante la ontogenia y a lo largo de la vida adulta, la
    producción de las células linfoides -B y T, células NK, y
    algunas categorías de células dendríticas- es un proceso
    dinámico y complejo, en el cual la diferenciación de los
    progenitores, en términos de fenotipo de superficie distintivos
    y expresión de genes funcionalmente importantes, comienza
    a ser activada mucho antes de que el compromiso sea
    completado. Los eventos tempranos en las decisiones del
    destino de linaje deben entonces ser entendidos como una
    negociación entre factores de transcripción y señales
    microambientales que resulta en la restricción, ganancia y
    pérdida de funciones(10,17)
    .
    Los progenitores linfoides. La población de LMPPs
    proveniente de células troncales multipotentes y no autorenovables de la médula ósea del ratón, contiene progenitores
    clonales con un potencial combinado de células T, B y
    mieloide(18), así como restringidos a linajes de B o T, y
    productores de células NK. Aproximadamente la tercera
    parte de los LMPPs expresan con cierta heterogeneidad
    transcritos de genes linfoides como RAG1 o IL-7Rα. A lo
    largo de su progreso, la des-regulación de la molécula de
    adhesión VCAM-1(19)y la transcripción del locus de la enzima
    que recombina los segmentos genéticos VDJ de la
    inmunoglobulina y del TCR, la recombinasa RAG1, marcan
    a las células que apenas inician el programa de diferenciación
    hacia la estirpe linfoide(20). Por esta razón, los ratones “knockin” RAG1/GFP se han constituido como una herramienta
    particularmente útil en la investigación del proceso de
    linfopoyesis temprana(4,20-23), y han permitido el aislamiento
    y caracterización de los progenitores linfoides más tempranos,
    tanto en hígado fetal como en médula ósea, de los que se
    tiene conocimiento: los ELPs (de ‘early lymphoid progenitors’).
    En dicho modelo, un alelo del gen RAG1 ha sido reemplazado
    por la secuencia que codifica la proteína verde fluorescente,
    y es posible localizar la señal de fluorescencia por análisis
    de citometría de flujo, la cual corresponde con la transcripción
    del gen RAG1(21). Las células que expresan RAG-1 en embriones
    pueden ser resueltas en una serie de estadios de diferenciación
    comenzando con la fracción c-kithiSca1+
    GFPloy culminando
    con c-kitlo/–GFPhi. Tanto en hígado fetal, como en médula
    ósea adulta, las células troncales y los progenitores mieloides
    residen en la fracción GFP–
    , mientras que los progenitores
    linfoides en la GFP+. Los ELPs de la médula ósea adulta son
    parte de la población LSK, son primitivos en términos de
    marcadores de superficie (Lin–
    ckithiSca-1+
    Thy1.1-IL7-R–
    ),
    factores de transcripción en contexto y tiempo requerido
    para diferenciarse; expresan TdT intracelular y CD27 y Flt3
    en membrana y son sensibles al tratamiento con estrógeno

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  61. 87462 ESTEBAN M GUERRERO P
    DIAPOSITIVA 3 CONTINUACION
    Su potencial para generar todas las líneas de células linfoides
    es muy alto, así como para producir ciertas categorías celulares
    del sistema inmune innato (ver ‘Fracción A’), pero el potencial
    de diferenciación mieloide es reducido. Acorde con estas
    características, los ELPs transcriben genes asociados a linajes
    linfoides como gata-3, ebf, b29, e IL7Rα, y tanto en cultivo
    como in vivo dan origen a la fracción de Pro-linfocitos
    Lin–
    ckitloSca-1+
    Thy1.1–
    Flt3+
    GFP+, que ha desregulado la
    expresión de c-kit e incluye a la mayoría de los progenitores
    linfoides comunes o CLPs. Los CLPs expresan en superficie
    el receptor de IL-7 (IL-7Rα)
    (6), y aunque muestran actividad
    clonogénica de T, B y NK (lo que originalmente les valió su
    designación), son bien reconocidos por múltiples laboratorios
    como los más eficientes precursores de linfocitos B pero no
    contribuyen sustancialmente al desarrollo del linaje de
    T(6,22,23,25). Estos progenitores carecen de potencial de
    reconstitución a largo plazo y no exhiben un obvio potencial
    de producción de células no linfoides, pero sí cierta habilidad
    residual para generar células mieloides y dendríticas(26-28)
    .
    La expresión de IL-7Rα es distintivo de los CLPs, y su
    señalización esencial para el desarrollo de B y de T en el
    ratón(29)
    .
    La Fracción A.En 1991 Hardy identificó las principales
    subpoblaciones con compromiso de linaje B en médula ósea
    y propuso un esquema secuencial de diferenciación río abajo
    de las CLPs(30). El compartimiento celular más primitivo
    exhibía un fenotipo B220+
    CD19–
    CD43+
    CD24–/lo y fue
    denominado Fracción A. Esta fracción comprende 3
    subpoblaciones definidas no yuxtapuestas: DX5–
    Ly6C+ (45-
    55%), DX5+
    Ly6C–
    (30-35%) y DX5–
    Ly6C–
    (16-20%), de las
    que solo la última posee potencial precursor de células
    B(28,31,32) y presumiblemente tiene su origen en las CLPs. La
    reciente caracterización de células de linaje no-B dentro
    de las otras dos subpoblaciones (DX5–
    Ly6C+ y DX5+
    Ly6C–
    )
    y sus controversiales orígenes han incrementado la complejidad
    del sistema linfo-hematopoyético.
    Dos categorías de células dendríticas plasmacitoides
    (pDC) distinguidas de acuerdo a la expresión de RAG1 en
    el ratón reportero RAG1/GFP, se diferencian directamente
    de ELPs y residen entre las DX5–
    Ly6C+
    de la fracción A que
    expresan CD11c(4,23). El desarrollo de ambas es independiente
    de IL-7 y de RAG1, pero las pDC1 RAG1+ han sido dotadas
    de la capacidad de hacer rearreglos DHJ
    H y de expresar
    algunos transcritos relacionados al linaje de B, tales como
    RAG, Bcl11a, Ebf, Mb-1 y Pax5. Posiblemente: a) ELP es una
    población heterogénea y las pDC1 derivan de un progenitor
    más predispuesto al linaje de células B, b) las pDC1 derivan
    de la categoría pDC2.

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  62. 87462 ESTEBAN M GUERRERO P
    DIAPOSITIVA 4
    LEUCOCITOS
    Son los denominados glóbulos blancos. Se los divide en tres grupos:
    · Polimorfonucleares: son los granulocitos:
    neutrófilos, eosinófilos y basófilos.
    · Mononucleares: Monocito que en los tejidos
    se diferencia a macrófago.
    · Linfocitos: T y B.
    La concentración de leucocitos normal en sangre es de: 4000-10000
    leucocitos por mm3.
    Si. . .
    LEUCOCITOS = LEUCOCITOSIS puede ser:
    Fisiológica: ejercicio (se desprenden los granulocitos del pool
    marginal), stress, embarazo, recién nacido.
    Patológica: infecciones: Bacteriana ( neutrófilos), parásitos (
    eosinófilos), viral ( linfocitos).
    ¯ LEUCOCITOS = LEUCOPENIA. Siempre es patológica y se puede
    dar por:
    - Aplasia medular: -radiaciones. - Fármacos
    (cloranfenicol, antineoplásicos, dipirona).
    - HIV.
    El recuento de cada especie leucocitaria se da de dos maneras.
    1) Fórmula leucocitaria relativa: da idea del porcentaje de cada
    especie con respecto al total de leucocitos. Por ejemplo:
    aproximadamente el 60% de los leucocitos son neutrófilos.
    2) Fórmula leucocitaria absoluta: da idea del recuento de cada
    especie por mm3 de sangre. La Fórmula absoluta reviste mayor
    importancia clínica que la relativa, otorgando una mejor
    herramienta diagnóstica.
    Los valores relativos y absolutos normales en sangre son los
    siguientes: TIPO DE
    CÉLULA.
    FORMULA
    RELATIVA.
    FORMULA
    ABSOLUTA.
    FORMULA ABSOLUTA.
    PROMEDIO.
    Cél. en
    cayado
    1-5% 100-150/mm3
    125/mm3
    Neutrófilos 50-65% 2000-6500 /mm3
    4250/mm3
    Linfocitos 30-45% 1200-4500 /mm3
    2850/mm3
    Monocitos 5-7% 200-700 /mm3
    450/mm3
    Eosinófilos 1-5% 40-500 /mm3
    270/mm3
    Basófilos 0-1% 0-100 /mm3
    50/mm3
    Cuando se da el resultado de la formula leucocitaria, hay que sacar
    conclusiones acerca de si existe leucocitosis, leucopenia o recuento
    normal y de si existe linfocitosis o linfopenia relativa y/o absoluta y
    neutrofilia o neutropenia relativa y/o absoluta.
    Por ejemplo un paciente con un el siguiente informe:
    Leucocitos 14.000/mm3 y fórmula leucocitaria: N: 90%, L: 12%, M:
    2%
    Presenta una leucocitosis (glóbulos blancos mayor a 10.000) con
    neutrofilia absoluta (mayor de 6500/mm3) y relativa (mayor a 65%)
    y linfocitopenia relativa (menor a 30%) pero no presenta
    linfopenia absoluta (porque 1680/mm3 está en el rango normal).
    FAGOCITOS
    Son los leucocitos con actividad fagocítica. Estos son los
    granulocitos, monocito/macrófagos y Natural Killer.

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  63. 87462 ESTEBAN M GUERRERO P
    DIAPOSITIVA 5
    LEUCOGRAMA
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos
    (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos
    análisis:
    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al
    organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del
    organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección
    normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el
    conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas,
    etc) y el estrés excesivo. 
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la
    proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de
    leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neu
    trófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos
    . Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase
    de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o
    muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección,
    definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales
    como leucemias.

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  64. Dubiezel Medina 87865

    GRANULOCITOPOYESIS
    Los tres tipos de granulocitos derivan de sus propias células madre.
    Cada una de estas células madre es un descendiente de la célula madre pluripotencial CFU-GEMM.
    Por consiguiente la CFU-Eo, del linaje de los eosinófilos, y la CFU-Ba , del linaje de los basófilos, sufren división celular y dan lugar a la célula precursora o mieloblasto.
    Los neutrófilos se originan en la célula madre bipotencial, CFU-GM, cuya mitosis produce dos células madre unipotenciales, CFU-G(de la línea de los neutrófilos) y CFU-M (del linaje de los monocitos).
    Los mieloblastos son precursores de los tres tipos de granulocitos.
    Los mieloblastos se dividen por mitosis y crean promielocitos que a su vez, se dividen para formar mielocitos. Es en la etapa de mielocito cuando se encuentran gránulos específicos y pueden reconocerse las tres líneas de granulocitos que son neutrofilos, basofilos y eosinofilos.

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  65. Dubiezel Medina 87865

    MONOCITOPOYESIS
    Los monocitos comparten sus células bipotenciales con los neutrófilos.
    La CFU-GM sufre mitosis y da lugar a CFU-G y CFU-M (monoblastos).
    La progenie de CFU-M son los promonocitos, que tienen un núcleo en forma de riñón localizado en forma acéntrica.
    En el transcurso de un día o dos, los monocitos recién formados penetran en espacios del tejido conjuntivo del cuerpo y se diferencian en macrófagos.

    LINFOPOYESIS
    La célula madre pluripotencial CFU-Ly forma las dos células progenitoras uipotenciales CFU-LyB y CFU-LyT.
    CFU-LyB en médula ósea da origen a los linfocitos B con capacidad inmunitaria, que expresan marcadores de superficie específicos, incluidos los anticuerpos.
    CFU-LyT se somete a mitosis y forman células T con capacidad inmunitaria que se desplazan a la corteza del timo en donde proliferan, maduran y comienzan a expresar marcadores de superficie celular.

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  66. Dubiezel Medina 87865

    Leucograma
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos análisis:
    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

    TIPOS DE GRANULOCITOS:
    1. Neutrófilos ( 60-70% )
    2. Eosinófilos ( 4% )
    3. Basófilos ( 1% )
    TIPOS DE AGRANULOCITOS
    1. Linfocitos ( 20-25% )
    2. Monocitos (3-8% )

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  67. Yarleene Ortiz Feliciano - 89753

    Diapositiva #1: Granulopoyesis
    La granulopoyesis no es más que la formación de granulocitos, que son los neutróflilos, eosinófilos y basófilos. Estos provienen todos de la misma célula madre hematopoyética que forma un mieloblasto que se diferencia en promielocito y tiene tres destinos. Puede diferenciarse a un meta-mielocito, luego a una banda y luego a un neutrófilo segmentado, o directamente a un eosinófilo o un basófilo.

    Diapositiva #2: Monopoyesis
    La monopoyesis también comienza de la misma célula madre hematopoyética forma un monoblasto que pasa a convertise aun promonocito, luego a un monocito y en los tejidos a un histiocito tisular.

    Diapositiva #3: Linfopoyesis
    La linfopoyesis se refiere a la generación de lifocitos, uno de los cinco tipos de glóbulos blancos. La célula progenitora linfoidea puede dar tanto pre-B como pre-T, histológicamente estas células son indistinguibles pero estas células tienen linajes diferentes y se “crían” en sitios diferentes, además de que su función será diferente también. Las células T se forman en la médula ósea y migran al timo donde pasan por una maduración en un ambiente libre de antígenos por una semana y solo el 2-4% pasan esa prueba, los demás mueren por apoptosis y son fagocitados por macrófagos en el timo. Luego de la maduración se forman varias formas como el T-cooperador, el T-citotóxico, T-con memoria y T-supresor. Luego de su activación pasan por una serie de desarrollos por transformación blastogénica, donde se produce un linfocito grande que se divide varias veces para formar una población de linfocitos medianos y pequeños con la misma especificidad antigénica. Finalmente se activa y diferencia. En un extendido se pueden observar los siguientes estados de desarrollo de los linfocitos: prolinfocito, linfocito grande y linfocito pequeño. Los linfocitos B se forman y maduran en la médula ósea y el bazo, luego migran la los tejidos linfoideos periferales y los nódulos linfáticos. Una vez están en un órgano linfoideo secundario pueden ser introducidos a un antígeno para que lo reconozcan. Por medio del reconocimiento del antígeno la célula B se activa, se divide y diferencia en una célula plasmática, la cual se dedica a secretar anticuerpos.

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  68. Yarleene Ortiz Feliciano - 89753

    Diapositiva #4: Leucocitos
    Los leucocitos o glóbulos blancos con células del sistema inmunitario que se encargan de defender el cuerpo de enfermedades infecciosas o de materiales foráneos. Hay cinco tipos de leucocitos (neutrófilos, eosinófilos, linfocitos, basófilo, monocito) y todos se producen de una misma célula madre en la médula ósea. Aproximadamente viven de 3-4 días y se encuentran en la sangre y en varios tejidos del cuerpo. El número de leucocitos en sangre es un indicador de enfermedad, cuando aumenta se le conoce como linfocitosis y cuando disminuye se le conoce como linfopenia. La características físicas de los leucocitos como su volumen, conductividad y granularidad, pueden cambiar dependiendo de la activación, la presencia de células inmaduras o la presencia de malignidad. Los neutrófilos son aproximadamente el 62% de los glóbulos blancos en adultos, miden 10-12 um, su núcleo es multilobulado, tienen gránulos finos de color rosa claro y duran de 6 horas a unos pocos días en el bazo o en otro tejido. Los eosinófilos son el 2.3% de los leucocitos en el adulto, miden de 10-12 um, son bilobulados, tienen granulos grandes de color rosa-anaranjado y pueden durar de 8-12 días o circulando de 4-5 horas. Los basófilos son el 0.4%, miden 12-15 um son bilobulados o trilobulados, tienen gránulos grandes de color azul oscuro que tienen histamina, pueden durar unas pocas horas a unos pocos días. Los linfocitos son el 30% pueden medir los pequeños de 7-8 um y los grandes de 12-15 um, su núcleo tiñe de color muy oscuro y pueden durar años las células con memoria o algunas semanas las demás. Los monocitos son el 5.3%, miden de 12-20 um, su núcleo es en forma de habichuela y pueden duras de horas a días.

    Diapositiva #5: Leucograma
    Como se mencionó en la diapositiva anterior, cada leucocito tiene una distribución particular en la sangre y esto nos ayuda a saber que procesos se están llevando a cabo en el cuerpo por el aumento o disminución de los mismos. El aumento de los neutrófilos se conoce como neutrofilia y la disminución con neutropenia; de los linfocitos, linfocitosis y linfopenia; de los monocitos, monocitosis y monocitopenia; de los eosinofilos, eosinofilia y eosinopenia; y de los basófilos, basofilia y basofilopenia.

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  69. Karina Ortiz 87546

    Granulocitopoyesis (o granulocitopoyesis) es la hematopoyesis de los granulocitos.

    Se produce principalmente dentro de la médula ósea e implica las siguientes etapas:
    Células madre hematopoyéticas pluripotenciales
    mieloblasto
    promielocito
    Eosinófilos / neutro / basófilos mielocito
    metamyelocyte
    Célula Band (célula Puñalada)
    Los granulocitos (eosinófilos / neutro / basófilos)

    Puede ser estimulada por Candida albicans
    Monopoyesis se conoce la formación de monocitos a partir de las UFC-M (Unidad Formadora de colonias Monocíticas o monocitos). Su formación está caracterizada por dos fases de maduración que se consideran las más importantes:
    Monoblastos: Células de 18 a 22uM de diámetro similares a los mieloblastos, con la diferencia del que el núcleo es más claro y la cromatina nuclear mucho menos diferenciada.
    Promonocitos: Células de 20uM de citoplasma azulado grisáceo, donde no es posible distinguir a los nucleolos. Es posible distinguir granulaciones azurófilas.
    Los monocitos se pueden localizar como células fijas en órganos como el bazo, los alveolos pulmonares, y las células de Kupffer del hígado. Su función principal consiste en fagocitar bacterias, micobacterias, hongos, protozoos, o virus.
    Leucopoyesis: Proceso de formación de nuevos glóbulos blancos o leucocitos. Se realiza en la médula ósea. A partir de células madre de la médula ósea se forman los mieloblastos, que en sucesivas divisiones y maduración se convierten en glóbulos blancos de tipo granulocito. Otras células precursoras son los monoblastos, que dan lugar a los monocitos. Los linfocitos se derivan a partir de unas células linfoides.


    Leucograma
    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos análisis:
    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.

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  70. Dariana Japa 85113

    El leucograma es la fracción del hemograma que se refiere al conteo total de los leucocitos (glóbulos blancos) y de las diferentes clases de leucocitos. En sí está compuesto por dos análisis:
    Conteo total de leucocitos: los leucocitos son las células encargadas de proteger al organismo contra las infecciones. Si un virus, bacteria u otro microbio penetra dentro del organismo, los leucocitos se organizan para atacarlo y destruirlo. La presencia de una infección normalmente altera el número total de leucocitos. Otras condiciones que pueden alterar el conteo de leucocitos son inflamaciones dentro del cuerpo, trauma (golpes, caídas, fracturas, etc) y el estrés excesivo.
    Conteo de leucocitos diferencial: apodado simplemente "diferencial", determina la proporción o porcentaje de las principales clases de leucocitos dentro del conteo total de leucocitos. Estos tipos principales de leucocitos son los neutrófilos, eosinófilos, basófilos, linfocitos y monocitos. Cada clase tiene un papel diferente en la defensa del organismo. La cantidad de cada clase de leucocito da información muy valiosa acerca del estado del sistema inmune. Demasiados o muy pocos leucocitos de una clase puede contribuir a encontrar la causa de una infección, definir la presencia de una reacción alérgica y evaluar la presencia de enfermedades tales como leucemias.GRANULOCITOPOYESIS
    Los tres tipos de granulocitos derivan de sus propias células madre.
    Cada una de estas células madre es un descendiente de la célula madre pluripotencial CFU-GEMM.
    Por consiguiente la CFU-Eo, del linaje de los eosinófilos, y la CFU-Ba , del linaje de los basófilos, sufren división celular y dan lugar a la célula precursora o mieloblasto.
    Los neutrófilos se originan en la célula madre bipotencial, CFU-GM, cuya mitosis produce dos células madre unipotenciales, CFU-G(de la línea de los neutrófilos) y CFU-M (del linaje de los monocitos).
    Los mieloblastos son precursores de los tres tipos de granulocitos.
    Los mieloblastos se dividen por mitosis y crean promielocitos que a su vez, se dividen para formar mielocitos. Es en la etapa de mielocito cuando se encuentran gránulos específicos y pueden reconocerse las tres líneas de granulocitos que son neutrofilos, basofilos y eosinofilos.





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  77. nayroby castillo 2013-0654
    La leucopoyesis es el proceso mediante el cual se producen leucocitos y estos se encuentran en la sangre y en los tejidos del cuerpo, provienen de células precursoras de médula ósea, bazo, ganglios linfáticos y otros tejidos reticulares haciéndolo a partir de un proceso de multiplicación y maduración
    El desarrollo se produce a partir de células progenitoras pluripotenciales primitivas en medula ósea. Así, por medio de la estimulación de una hormona leucopoyetica especifica, la célula progenitora se disemina y madura hasta convertirse en uno de los diversos tipos de leucocitos, acorde con las necesidades del organismo sean neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos y linfocitos. Al madurar, estas células son liberadas a la sangre periférica o permanecen en la medula ósea en un fondo común o reserva de almacenamiento hasta que sean necesarias.

    La formación de granulocitos o granulopoyesis se inicia cuando la IL-3 estimula una célula pluripotencial hacia una unidad formadora de colonias granulomonocitica (UFC-GM) y a partir de esta se realiza la diferenciación o mieloblasto. En general, el proceso de la granulopoyesis, desde mieloblasto a segmentado, demora aproximadamente entre siete y once días. Las principales interlucinas descritas que intervienen en este proceso son la IL-3 en la diferenciación hacia neutrófilos y la IL-5 en la formación de eosinófilos.

    La granulopoyesis consiste en el proceso que permite la generación de los neutrófilos, basófilos y eosinófilos (granulocitos polimorfonucleares de la sangre). Se genera a partir de la línea mieloide. El primer estadio en su diferenciación en el mieloblasto que se diferencia a promielocito que genera las granulaciones azulófilas primarias de los granulocitos polimorfonucleares. A su vez, este se diferencia a mielocito que genera granulaciones secundarias específicas para cada uno, así dependiendo de los gránulos secundarios generados, se convertirá en metamielocito.

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